愛士普台灣股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
愛士普台灣股份有限公司
地址
臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 
藥證數量
24

藥證列表

共有 24 個藥證

許可證字號
56035702 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-07-06
有效日期
2027-07-06
許可證字號
56034949 
適應症
劑型
14202NL
包裝
發證日期
2021-09-15
有效日期
2026-09-15
許可證字號
56034824 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-08-22
有效日期
2026-08-22
許可證字號
56034805 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-08-04
有效日期
2026-08-04
許可證字號
94022399 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-03-18
有效日期
2026-03-18
許可證字號
56032746 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-07-30
有效日期
2029-07-30
許可證字號
56032730 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-07-03
有效日期
2029-07-03
許可證字號
56032259 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更、效能變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2019-03-02
有效日期
2029-03-02
許可證字號
56032230 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年2月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2019-01-29
有效日期
2029-01-29
許可證字號
衛部藥製字第024756號 
適應症
劑型
14202。標籤、仿單變更:標籤、仿單及包裝加註 「Made (部分製程) in Japan」(原102年4月10日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2013-02-27
有效日期
2023-02-27
許可證字號
衛部藥製字第022809號 
適應症
劑型
14324,以下空白
包裝
發證日期
2011-09-16
有效日期
2021-09-16
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
44010478 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-16
有效日期
2026-06-16
許可證字號
衛部藥製字第022040號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-12-23
有效日期
2022-05-31
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第021526號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-09-06
有效日期
2025-06-07
許可證字號
衛部藥製字第021250號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原99年7月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年5月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-07-15
有效日期
2025-07-15
許可證字號
衛部藥製字第019892號 
適應症
劑型
STERRAD 100NX ,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.6.24之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。 101年9月26日新增規格:雙門型號STERRAD 100NX 10104-002,原100.12.28之仿單核定本回收作廢。註銷規格:10305、20227、11142、04-53004-0-001、10140。以下空白。註銷規格:10144,以下空白。
包裝
發證日期
2009-06-06
有效日期
2024-06-06
許可證字號
衛部藥製字第018103號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-05-31
有效日期
2022-05-31
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第013944號 
適應症
劑型
10114,10110,10113,10118,10133,以下空白。註銷規格:10110。增加規格:10144。註銷規格:10114及10118,以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-06
有效日期
2026-02-06
許可證字號
衛部藥製字第013601號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:14200,14324,14310。註銷規格: 14202,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛部藥製字第013635號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:10301、10303、10305、10306及10308,以下空白。註銷規格:10133,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
44001342 
適應症
劑型
依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號。規格變更:空白。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
44001337 
適應症
劑型
未滅菌:0.5 克/錠, 2.5 克/錠, 5.0 克/錠, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛部藥製字第011688號 
適應症
劑型
STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格:STERRAD 100。註銷規格:12320、12326、12335、12332、12342、12340、12348、12356、12407、12410、12415、12420、12425、12435、12450、12521、12526、12532、12541、12548、13614、13617、13621、13710、13714、13717及13721,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2025-08-19
許可證字號
衛部藥製字第011385號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-06-07
有效日期
2025-06-07