PLANMECA OY

廠商資訊

廠商名稱
PLANMECA OY
地址
MEKAANIKONKATU 5, 00810 HELSINKI 
藥證數量
23

藥證列表

共有 23 個藥證

許可證字號
84014429 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84018763 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
56034684 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-06-24
有效日期
2026-06-24
許可證字號
56032993 
適應症
劑型
Planmeca Viso G5, Planmeca Viso G7
包裝
發證日期
2019-11-12
有效日期
2024-11-12
許可證字號
94018763 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-01-26
有效日期
2023-01-26
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56027802 
適應症
劑型
Planmeca ProMax 3D
包裝
發證日期
2015-09-30
有效日期
2025-09-30
許可證字號
94014553 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-10-06
有效日期
2019-10-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94014429 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-08-11
有效日期
2024-08-11
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94013443 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-09-23
有效日期
2023-09-23
許可證字號
44013070 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-05-30
有效日期
2018-05-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44013071 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-05-30
有效日期
2018-05-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第024358號 
適應症
劑型
Planmeca ProX
包裝
發證日期
2012-12-22
有效日期
2027-12-22
許可證字號
衛部藥製字第022563號 
適應症
劑型
Planmeca ProSensor以下空白
包裝
發證日期
2011-06-22
有效日期
2026-06-22
許可證字號
衛部藥製字第022438號 
適應症
劑型
Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca ProMax 3D Mid, Planmeca ProMax 3D, Planmeca ProMax 3D s 以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本;規格變更:詳如中文仿單核定本;標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.6.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年7月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原108.4.29核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2011-06-10
有效日期
2026-06-10
許可證字號
44010309 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-05-05
有效日期
2026-05-05
許可證字號
衛部藥製字第019213號 
適應症
劑型
Planmeca ProOne ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-09-16
有效日期
2028-09-16
許可證字號
衛部藥製字第014461號 
適應症
劑型
PLANMECA PROMAX,PLANMECA PROLINE EC, PLANMECA PROLINE XC,以下空白。註銷規格:Planmeca Proline EC。註銷規格:Planmeca PROLINE XC,以下空白。
包裝
發證日期
2006-05-16
有效日期
2026-05-16
許可證字號
衛部藥製字第014462號 
適應症
劑型
PLANMECA INTRA,PLANMECA DIXI 2,PLANMECA DIXI 3,以下空白。註銷規格:Planmeca Dixi 2(仿單標籤變更,原95.5.24仿單核定本繳回作廢)。
包裝
發證日期
2006-05-16
有效日期
2016-05-16
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44003757 
適應症
劑型
Compact i;compact s;compact c;compact e;compact a。
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2021-04-13
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
44003167 
適應症
劑型
Planmeca Intracam、Planmeca Intracam station
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2011-03-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
44000561 
適應症
劑型
COMPACT 1COMPACT S
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2010-09-23
註銷狀態
已註銷 (2013-01-21)
許可證字號
衛部藥製字第005582號 
適應症
劑型
PM2002 CC PANORAMIC X-RAY.
包裝
發證日期
1989-05-01
有效日期
1994-05-01
註銷狀態
已註銷 (2000-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第005489號 
適應症
劑型
PM 2002 CC,PM 2002 CC CEPH.
包裝
發證日期
1989-02-20
有效日期
1994-02-20
註銷狀態
已註銷 (1999-11-30)