PLANMECA OY
廠商資訊
- 廠商名稱
- PLANMECA OY
- 地址
- MEKAANIKONKATU 5, 00810 HELSINKI
- 藥證數量
- 23
藥證列表
共有 23 個藥證
- 許可證字號
- 84014429
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84018763
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 56034684
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-24
- 有效日期
- 2026-06-24
- 許可證字號
- 56032993
- 適應症
- 劑型
- Planmeca Viso G5, Planmeca Viso G7
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-12
- 有效日期
- 2024-11-12
- 許可證字號
- 94018763
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-26
- 有效日期
- 2023-01-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56027802
- 適應症
- 劑型
- Planmeca ProMax 3D
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-30
- 有效日期
- 2025-09-30
- 許可證字號
- 94014553
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-06
- 有效日期
- 2019-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 94014429
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-11
- 有效日期
- 2024-08-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94013443
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-23
- 有效日期
- 2023-09-23
- 許可證字號
- 44013070
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-30
- 有效日期
- 2018-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44013071
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-30
- 有效日期
- 2018-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024358號
- 適應症
- 劑型
- Planmeca ProX
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-22
- 有效日期
- 2027-12-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022563號
- 適應症
- 劑型
- Planmeca ProSensor以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-22
- 有效日期
- 2026-06-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022438號
- 適應症
- 劑型
- Planmeca ProMax 3D Max, Planmeca ProMax 3D Mid, Planmeca ProMax 3D, Planmeca ProMax 3D s 以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本;規格變更:詳如中文仿單核定本;標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.6.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年7月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原108.4.29核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-10
- 有效日期
- 2026-06-10
- 許可證字號
- 44010309
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-05
- 有效日期
- 2026-05-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019213號
- 適應症
- 劑型
- Planmeca ProOne ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-16
- 有效日期
- 2028-09-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014461號
- 適應症
- 劑型
- PLANMECA PROMAX,PLANMECA PROLINE EC, PLANMECA PROLINE XC,以下空白。註銷規格:Planmeca Proline EC。註銷規格:Planmeca PROLINE XC,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-16
- 有效日期
- 2026-05-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014462號
- 適應症
- 劑型
- PLANMECA INTRA,PLANMECA DIXI 2,PLANMECA DIXI 3,以下空白。註銷規格:Planmeca Dixi 2(仿單標籤變更,原95.5.24仿單核定本繳回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-16
- 有效日期
- 2016-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44003757
- 適應症
- 劑型
- Compact i;compact s;compact c;compact e;compact a。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-13
- 有效日期
- 2021-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-19)
- 許可證字號
- 44003167
- 適應症
- 劑型
- Planmeca Intracam、Planmeca Intracam station
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2011-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 44000561
- 適應症
- 劑型
- COMPACT 1COMPACT S
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2010-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005582號
- 適應症
- 劑型
- PM2002 CC PANORAMIC X-RAY.
- 包裝
- 發證日期
- 1989-05-01
- 有效日期
- 1994-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005489號
- 適應症
- 劑型
- PM 2002 CC,PM 2002 CC CEPH.
- 包裝
- 發證日期
- 1989-02-20
- 有效日期
- 1994-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-11-30)