MATHYS MEDICAL LTD.

廠商資訊

廠商名稱
MATHYS MEDICAL LTD.
地址
GUTERSTRASSE 5, CH-2544 BETTLACH, SWITZERLAND 
藥證數量
44

藥證列表

共有 44 個藥證

許可證字號
94016791 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-07-20
有效日期
2021-07-20
註銷狀態
已註銷 (2020-06-20)
許可證字號
44002787 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-03-06
有效日期
2021-03-06
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第006693號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-07-14
有效日期
1998-10-06
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006515號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-11-22
有效日期
1998-10-06
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006516號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-11-22
有效日期
1998-10-06
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006517號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-11-22
有效日期
1998-10-08
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006501號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-11-11
有效日期
1999-02-01
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006502號 
適應症
劑型
296.49,296.50,296.52,296.54.
包裝
發證日期
1991-11-11
有效日期
2000-02-01
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006503號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-11-11
有效日期
1998-07-25
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006504號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-11-11
有效日期
1999-02-01
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006458號 
適應症
劑型
291,292,292.7,492.
包裝
發證日期
1991-09-12
有效日期
1998-06-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006459號 
適應症
劑型
222,224,226,227.1,227.8,228.8
包裝
發證日期
1991-09-12
有效日期
1998-06-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006460號 
適應症
劑型
237,238,239,235,236,240,281 DHS PLATE,SPECIALPLATES,SPECIAL PLATES FOR FEMUR,SMALL FRAGMENT PLATES.
包裝
發證日期
1991-09-12
有效日期
1998-06-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006461號 
適應症
劑型
202,206,207,214,215,216,217,280,DHS LAG SCREWS,280.99 DHS COMPRESSING SCREW,293,293.6,294,294.5,LARGE SCREWS,SMALL SCREWS,BONE SCREWS (218,219),SHAFT,494,400,401,419,403,402,404,406,407,414,416,417,418.
包裝
發證日期
1991-09-12
有效日期
1998-06-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006462號 
適應症
劑型
UNIVERSAL FEMORAL NAIL SYSTEM, TIBIAL, FEMORAL.
包裝
發證日期
1991-09-12
有效日期
1998-06-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006463號 
適應症
劑型
FRAGMENT:241.0,248,242.1,242.3,  244,RECONSTRUCTION:245.1,245.2,  245.4,245.5,243,424,426,443,444,448,446,447.
包裝
發證日期
1991-09-12
有效日期
1998-06-24
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005841號 
適應症
劑型
202,206,207,214,215,216,217,280,DHS LAG SCREWS,280.99 DHS COMPRESSING SCREW,293,293.6,294,294.5,LARGE SCREWS,SMALL SCREWS,BONE SCREWS (218,219),SHAFT.詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-03-14
有效日期
1993-06-24
註銷狀態
已註銷 (1991-11-11)
許可證字號
衛部藥製字第005842號 
適應症
劑型
222,224,226,227.1,227.8,228.8
包裝
發證日期
1990-03-14
有效日期
1993-06-24
註銷狀態
已註銷 (1991-11-11)
許可證字號
衛部藥製字第005843號 
適應症
劑型
237,238,239,235,236,240,281 DHS PLATE,SPECIALPLATES,SPECIAL PLATES FOR FEMUR,SMALL FRAGMENT PLATES.
包裝
發證日期
1990-03-14
有效日期
1993-06-24
註銷狀態
已註銷 (1991-11-11)
許可證字號
衛部藥製字第005844號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-03-14
有效日期
1993-10-08
註銷狀態
已註銷 (1992-01-10)
許可證字號
衛部藥製字第005845號 
適應症
劑型
UNIVERSAL FEMORAL NAIL SYSTEM, TIBIAL, FEMORAL.
包裝
發證日期
1990-03-14
有效日期
1993-06-24
註銷狀態
已註銷 (1991-11-11)
許可證字號
衛部藥製字第005827號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-03-12
有效日期
1994-02-01
註銷狀態
已註銷 (1992-01-10)
許可證字號
衛部藥製字第005828號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-03-12
有效日期
1994-02-01
註銷狀態
已註銷 (1992-01-10)
許可證字號
衛部藥製字第005829號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-03-12
有效日期
1991-10-06
註銷狀態
已註銷 (1992-12-18)
許可證字號
衛部藥製字第005830號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-03-12
有效日期
1993-10-06
註銷狀態
已註銷 (1992-01-10)
許可證字號
衛部藥製字第005832號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-03-12
有效日期
1993-10-06
註銷狀態
已註銷 (1992-01-10)
許可證字號
衛部藥製字第005833號 
適應症
劑型
291,292,292.7,
包裝
發證日期
1990-03-12
有效日期
1993-06-24
註銷狀態
已註銷 (1991-11-11)
許可證字號
衛部藥製字第005834號 
適應症
劑型
FRAGMENT:241.0,248,242.1,242.3,  244,RECONSTRUCTION:245.1,245.2,  245.4,245.5,243.
包裝
發證日期
1990-03-12
有效日期
1993-06-24
註銷狀態
已註銷 (1991-11-11)
許可證字號
衛部藥製字第005838號 
適應症
劑型
296.49,296.50,296.52,296.54
包裝
發證日期
1990-03-12
有效日期
1993-02-01
註銷狀態
已註銷 (1992-01-10)
許可證字號
衛部藥製字第005839號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-03-12
有效日期
1991-10-06
註銷狀態
已註銷 (1993-01-05)
許可證字號
衛部藥製字第005469號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-02-01
有效日期
1994-02-01
註銷狀態
已註銷 (1990-06-20)
許可證字號
衛部藥製字第005470號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-02-01
有效日期
1994-02-01
註銷狀態
已註銷 (1990-06-20)
許可證字號
衛部藥製字第005036號 
適應症
劑型
296.49,296.50,296.52,296.54
包裝
發證日期
1988-02-01
有效日期
1993-02-01
註銷狀態
已註銷 (1990-06-21)
許可證字號
衛部藥製字第003346號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-10-08
有效日期
1991-10-08
註銷狀態
已註銷 (1990-07-05)
許可證字號
衛部藥製字第003342號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-10-06
有效日期
1991-10-06
註銷狀態
已註銷 (1990-06-20)
許可證字號
衛部藥製字第003343號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-10-06
有效日期
1991-10-06
註銷狀態
已註銷 (1990-06-20)
許可證字號
衛部藥製字第003344號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-10-06
有效日期
1991-10-06
註銷狀態
已註銷 (1990-06-20)
許可證字號
衛部藥製字第003345號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本.
包裝
發證日期
1984-10-06
有效日期
1991-10-06
註銷狀態
已註銷 (1990-06-20)
許可證字號
衛部藥製字第001455號 
適應症
劑型
237,238,239,235,236,240,281 DHS PLATE,SPECIALPLATES,SPECIAL PLATES FOR FEMUR,SMALL FRAGMENT PLATES.
包裝
發證日期
1980-06-24
有效日期
1991-06-24
註銷狀態
已註銷 (1990-07-05)
許可證字號
衛部藥製字第001456號 
適應症
劑型
222,224,226,227.1,227.8,228.8
包裝
發證日期
1980-06-24
有效日期
1991-06-24
註銷狀態
已註銷 (1990-07-13)
許可證字號
衛部藥製字第001457號 
適應症
劑型
202,206,207,214,215,216,217,280,DHS LAG SCREWS,280.99 DHS COMPRESSING SCREW,293,293.6,294,294.5,LARGE SCREWS,SMALL SCREWS,BONE SCREWS (218,219),296.67,296.68,SHAFT.詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1980-06-24
有效日期
1991-06-24
註銷狀態
已註銷 (1990-06-20)
許可證字號
衛部藥製字第001458號 
適應症
劑型
291,292,292.7,
包裝
發證日期
1980-06-24
有效日期
1991-06-24
註銷狀態
已註銷 (1990-07-14)
許可證字號
衛部藥製字第001459號 
適應症
劑型
TIBIAL,FEMORAL,UNIVERSAL FEMORAL NAIL SYSTEM.
包裝
發證日期
1980-06-24
有效日期
1991-06-24
註銷狀態
已註銷 (1990-07-12)
許可證字號
衛部藥製字第001460號 
適應症
劑型
FRAGMENT:241.0,248,242.1,242.3,  244,RECONSTRUCTION:245.1,245.2,  245.4,245.5,243.
包裝
發證日期
1980-06-24
有效日期
1991-06-24
註銷狀態
已註銷 (1990-07-14)