Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
廠商資訊
- 廠商名稱
- Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
- 地址
- 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591, USA
- 藥證數量
- 123
藥證列表
共有 123 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023812號
- 適應症
- 劑型
- 10377503,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 44011959
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-18
- 有效日期
- 2027-07-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023799號
- 適應症
- 劑型
- 08085984(B01-4769-01),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-10
- 有效日期
- 2027-07-10
- 許可證字號
- 44011734
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-23
- 有效日期
- 2017-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44011735
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-23
- 有效日期
- 2022-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44011642
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-30
- 有效日期
- 2022-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023072號
- 適應症
- 劑型
- epoc Reader,epoc Host,epoc BGE card,以下空白。註銷規格：Epoc BGE card。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-29
- 有效日期
- 2026-12-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021542號
- 適應症
- 劑型
- RF434 (120 tests)RC434 (5 levels × 2 vials)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-16
- 有效日期
- 2020-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020851號
- 適應症
- 劑型
- 06491080 (500 tests)06491072 (100 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-15
- 有效日期
- 2025-03-15
- 許可證字號
- 44006643
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-08
- 有效日期
- 2013-04-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018921號
- 適應症
- 劑型
- # 02794363 (B01-4145-01)：4 x 675 tests, # 07506552：7 x 358 tests 註銷規格：# 02794363 (B01-4145-01)：4 x 675 tests，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2028-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018922號
- 適應症
- 劑型
- # 02194102：5 x 75 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2028-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018923號
- 適應症
- 劑型
- # 03060444：2 x 100 tests 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2028-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018924號
- 適應症
- 劑型
- # 03108390 (B01-4800-01)：2 x 220 tests, # 00829585：7 x 315 tests 註銷規格：# 03108390 (B01-4800-01)：2 X 220 TESTS。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2028-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018925號
- 適應症
- 劑型
- # 07622536(B01-4121-01)：4 x 232 tests (for ADVIA 1200), 4 x 555 tests (for ADVIA 1650 / 1800 / 2400)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2028-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018926號
- 適應症
- 劑型
- # 00655137 (B01-4806-01)：2 x 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2028-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018927號
- 適應症
- 劑型
- # 00350395 (B01-4797-01)：2 x 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2018-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018928號
- 適應症
- 劑型
- 4 x 675 tests；4 x 475 tests (04903429, B01-4597-01)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2018-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018929號
- 適應症
- 劑型
- 7 x 360 tests (07499718), 6 x 670 tests (03039631)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2028-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018930號
- 適應症
- 劑型
- 4 x 550 tests；4 x 675 tests (04005536, B01-4130-01)
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-22
- 有效日期
- 2023-01-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017162號
- 適應症
- 劑型
- Rapidlab 1240, Rapidlab 1245, Rapidlab 1260, Rapidlab 1265, #10376877 pH Electrode Sensor, #10376878 Na Electrode Sensor, #10376879 K Electrode Sensor, #10376880 Cl Electrode Sensor, #10376881 RL 1200 pH Electrode Fill Solution, #10376882 RL 1200 Na/K/Ca/Cl Electrode Fill Solution
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-28
- 有效日期
- 2026-06-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015156號
- 適應症
- 劑型
- #47564803：Analyzer；#473496：248 6.8/7.3 Buffer；#473497：248 Wash
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-01
- 有效日期
- 2025-12-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014978號
- 適應症
- 劑型
- 478498、478533、478535、478701、476246、476247、476266、476267、476268、476270、476273、476279、478509。註銷規格:473646、478605。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24