FUJIFILM SONOSITE, INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- FUJIFILM SONOSITE, INC.
- 地址
- 21919-30TH DRIVE SE, BOTHELL, WASHINGTON 98021-3904, USA
- 藥證數量
- 9
藥證列表
共有 9 個藥證
- 許可證字號
- 56029429
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年4月14日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-30
- 有效日期
- 2027-03-30
- 許可證字號
- 56029419
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更，詳如中文仿單核定本(原106年4月6日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年6月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-22
- 有效日期
- 2027-03-22
- 許可證字號
- 56028518
- 適應症
- 劑型
- iViz 以下空白。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年5月6日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-25
- 有效日期
- 2026-04-25
- 許可證字號
- 56026924
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。原104年08月10日標籤仿單核定本回收作廢。規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年4月11日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-05
- 有效日期
- 2025-01-05
- 許可證字號
- 56026025
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年4月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-25
- 有效日期
- 2024-03-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021032號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格更正為：詳如中文仿單核定本。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-19
- 有效日期
- 2025-05-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019696號
- 適應症
- 劑型
- S-Cath,S-FAST,S-ICU,S-Nerve以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-10
- 有效日期
- 2024-03-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019546號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原98年1月16日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-05
- 有效日期
- 2029-01-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012596號
- 適應症
- 劑型
- MICROMAXX,以下空白。規格更正為：詳如中文仿單核定本。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2020-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)