SEKISUI MEDICAL CO., LTD TSUKUBA PLANT

廠商資訊

廠商名稱
SEKISUI MEDICAL CO., LTD TSUKUBA PLANT
地址
3-1, KOYODAI 3-CHOME RYUGASAKI-SHI, IBARAKI, 301-0852, JAPAN 
藥證數量
40

藥證列表

共有 40 個藥證

許可證字號
56032436 
適應症
劑型
511479、511486、511493、511509、511516、511523,以下空白。
包裝
發證日期
2019-05-17
有效日期
2029-05-17
許可證字號
56031137 
適應症
劑型
#487347, #487354,以下空白。
包裝
發證日期
2018-06-05
有效日期
2028-06-05
許可證字號
56029852 
適應症
劑型
#486579,#486586,#486593,#486609,以下空白。
包裝
發證日期
2017-09-08
有效日期
2027-09-08
許可證字號
94017007 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-09-19
有效日期
2026-09-19
許可證字號
94017008 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-09-19
有效日期
2026-09-19
許可證字號
56028429 
適應症
劑型
155031。
包裝
發證日期
2016-05-26
有效日期
2026-05-26
許可證字號
94016256 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-14
有效日期
2026-03-14
許可證字號
94016129 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-01-29
有效日期
2026-01-29
許可證字號
94016130 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-01-29
有效日期
2026-01-29
許可證字號
94016131 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-01-29
有效日期
2026-01-29
許可證字號
94016127 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-01-28
有效日期
2026-01-28
許可證字號
94016128 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-01-28
有效日期
2026-01-28
許可證字號
56028067 
適應症
劑型
455018:Nanopia TDM Digoxin;478802:Digoxin Calibrator for Nanopia。
包裝
發證日期
2016-01-07
有效日期
2026-01-07
許可證字號
56027924 
適應症
劑型
499029:2mL×5conc.。
包裝
發證日期
2015-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
94015899 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-26
有效日期
2025-11-26
許可證字號
56027693 
適應症
劑型
382062:CK-L Enzyme Solution 1,100mL×2;382048:CK-L Substrate Solution 2,50mL×2。
包裝
發證日期
2015-10-01
有效日期
2025-10-01
許可證字號
56027689 
適應症
劑型
448980:AST-L Enzyme Solution 1, 400mL×2;448997:AST-L Substrate Solution 2, 200mL×2。
包裝
發證日期
2015-09-22
有效日期
2025-09-22
許可證字號
56027094 
適應症
劑型
431487。
包裝
發證日期
2015-03-09
有效日期
2025-03-09
許可證字號
56027081 
適應症
劑型
467110:TPLA Control Set (K) l ml*2conc.*2。
包裝
發證日期
2015-02-25
有效日期
2025-02-25
許可證字號
94014926 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-02-13
有效日期
2020-02-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56027059 
適應症
劑型
431609。
包裝
發證日期
2015-01-30
有效日期
2025-01-30
許可證字號
94014147 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-05-16
有效日期
2024-05-16
許可證字號
56025740 
適應症
劑型
PB Antibody Solution (1):36ml×1、PB Latex Reagent (2):10ml×1。
包裝
發證日期
2014-01-03
有效日期
2029-01-03
許可證字號
56025841 
適應症
劑型
VPA Antibody Solution (1):30ml×1、VPA Latex Reagent (2):10ml×1。
包裝
發證日期
2014-01-03
有效日期
2029-01-03
許可證字號
56025842 
適應症
劑型
THE Antibody Solution (1):36ml×1、THE Latex Reagent (2):6ml×1。
包裝
發證日期
2014-01-03
有效日期
2029-01-03
許可證字號
56025843 
適應症
劑型
PHT Antibody Solution (1):54ml×1、PHT Latex Reagent (2):20ml×1。
包裝
發證日期
2014-01-03
有效日期
2029-01-03
許可證字號
衛部藥製字第024122號 
適應症
劑型
448355:Cholestest Control 1, 1mL*12、448362:Cholestest Control 2, 1mL*12,以下空白
包裝
發證日期
2012-11-21
有效日期
2027-11-21
許可證字號
衛部藥製字第024019號 
適應症
劑型
484926,以下空白
包裝
發證日期
2012-09-18
有效日期
2027-09-18
許可證字號
衛部藥製字第023839號 
適應症
劑型
384479 (R1:40mlx2, R2:20mlx2),以下空白
包裝
發證日期
2012-08-13
有效日期
2027-08-13
許可證字號
衛部藥製字第023838號 
適應症
劑型
384493 (R1:15mlx2, R2:15mlx2),以下空白
包裝
發證日期
2012-08-09
有效日期
2027-08-09
許可證字號
44009838 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2011-01-24
有效日期
2026-01-24
許可證字號
衛部藥製字第015581號 
適應症
劑型
Clinimate MG:095191: 100ml*4 157615: 1L*3 Anaserum MG Standard Solution:154959: 5ml*6 註銷規格:Clinimate MG:095191: 100ml*4、157615: 1L*3。
包裝
發證日期
2005-12-15
有效日期
2025-12-15
許可證字號
44002223 
適應症
劑型
Clinimate FE 1 (094989): 100 ml x 4Clinimate FE 2 (094996): 50 ml x 4
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2025-12-06
許可證字號
衛部藥製字第013511號 
適應症
劑型
#228001,#227998,#226700,#226618,#226601。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
衛部藥製字第013514號 
適應症
劑型
#241642, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
衛部藥製字第013468號 
適應症
劑型
#219528: 250ml x 4#218477: 100ml x 4以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
44000954 
適應症
劑型
Pureauto S GGT (1):218705 250ml*4;Pureauto S GGT (2):218514 100 ml*4。
包裝
發證日期
2005-10-14
有效日期
2025-10-14
許可證字號
44000876 
適應症
劑型
241871:Buffer: 45ml x 1、Antibody :15 ml x 1。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
44000401 
適應症
劑型
095269 4×100ml095276 4×250ml131356 3×1L
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2025-09-08
許可證字號
44000340 
適應症
劑型
TG-N(1):100ML×4400ML×2400ML×4TG-N(2):100ML×4200ML×2200ML×4
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2025-08-19