SEKISUI MEDICAL CO., LTD TSUKUBA PLANT
廠商資訊
- 廠商名稱
- SEKISUI MEDICAL CO., LTD TSUKUBA PLANT
- 地址
- 3-1, KOYODAI 3-CHOME RYUGASAKI-SHI, IBARAKI, 301-0852, JAPAN
- 藥證數量
- 40
藥證列表
共有 40 個藥證
- 許可證字號
- 56032436
- 適應症
- 劑型
- 511479、511486、511493、511509、511516、511523,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-17
- 有效日期
- 2029-05-17
- 許可證字號
- 56031137
- 適應症
- 劑型
- #487347, #487354,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-05
- 有效日期
- 2028-06-05
- 許可證字號
- 56029852
- 適應症
- 劑型
- #486579,#486586,#486593,#486609,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-08
- 有效日期
- 2027-09-08
- 許可證字號
- 94017007
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-19
- 有效日期
- 2026-09-19
- 許可證字號
- 94017008
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-19
- 有效日期
- 2026-09-19
- 許可證字號
- 56028429
- 適應症
- 劑型
- 155031。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-26
- 有效日期
- 2026-05-26
- 許可證字號
- 94016256
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-14
- 有效日期
- 2026-03-14
- 許可證字號
- 94016129
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-29
- 有效日期
- 2026-01-29
- 許可證字號
- 94016130
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-29
- 有效日期
- 2026-01-29
- 許可證字號
- 94016131
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-29
- 有效日期
- 2026-01-29
- 許可證字號
- 94016127
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-28
- 有效日期
- 2026-01-28
- 許可證字號
- 94016128
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-28
- 有效日期
- 2026-01-28
- 許可證字號
- 56028067
- 適應症
- 劑型
- 455018:Nanopia TDM Digoxin;478802:Digoxin Calibrator for Nanopia。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-07
- 有效日期
- 2026-01-07
- 許可證字號
- 56027924
- 適應症
- 劑型
- 499029:2mL×5conc.。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-02
- 有效日期
- 2025-12-02
- 許可證字號
- 94015899
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-26
- 有效日期
- 2025-11-26
- 許可證字號
- 56027693
- 適應症
- 劑型
- 382062:CK-L Enzyme Solution 1,100mL×2;382048:CK-L Substrate Solution 2,50mL×2。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-01
- 有效日期
- 2025-10-01
- 許可證字號
- 56027689
- 適應症
- 劑型
- 448980:AST-L Enzyme Solution 1, 400mL×2;448997:AST-L Substrate Solution 2, 200mL×2。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-22
- 有效日期
- 2025-09-22
- 許可證字號
- 56027094
- 適應症
- 劑型
- 431487。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-09
- 有效日期
- 2025-03-09
- 許可證字號
- 56027081
- 適應症
- 劑型
- 467110:TPLA Control Set (K) l ml*2conc.*2。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-25
- 有效日期
- 2025-02-25
- 許可證字號
- 94014926
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-13
- 有效日期
- 2020-02-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56027059
- 適應症
- 劑型
- 431609。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-30
- 有效日期
- 2025-01-30
- 許可證字號
- 94014147
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-16
- 有效日期
- 2024-05-16
- 許可證字號
- 56025740
- 適應症
- 劑型
- PB Antibody Solution (1):36ml×1、PB Latex Reagent (2):10ml×1。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-03
- 有效日期
- 2029-01-03
- 許可證字號
- 56025841
- 適應症
- 劑型
- VPA Antibody Solution (1):30ml×1、VPA Latex Reagent (2):10ml×1。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-03
- 有效日期
- 2029-01-03
- 許可證字號
- 56025842
- 適應症
- 劑型
- THE Antibody Solution (1):36ml×1、THE Latex Reagent (2):6ml×1。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-03
- 有效日期
- 2029-01-03
- 許可證字號
- 56025843
- 適應症
- 劑型
- PHT Antibody Solution (1):54ml×1、PHT Latex Reagent (2):20ml×1。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-03
- 有效日期
- 2029-01-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024122號
- 適應症
- 劑型
- 448355:Cholestest Control 1, 1mL*12、448362:Cholestest Control 2, 1mL*12,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-21
- 有效日期
- 2027-11-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024019號
- 適應症
- 劑型
- 484926,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-18
- 有效日期
- 2027-09-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023839號
- 適應症
- 劑型
- 384479 (R1:40mlx2, R2:20mlx2),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-13
- 有效日期
- 2027-08-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023838號
- 適應症
- 劑型
- 384493 (R1:15mlx2, R2:15mlx2),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-09
- 有效日期
- 2027-08-09
- 許可證字號
- 44009838
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-24
- 有效日期
- 2026-01-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015581號
- 適應症
- 劑型
- Clinimate MG:095191: 100ml*4 157615: 1L*3 Anaserum MG Standard Solution:154959: 5ml*6 註銷規格:Clinimate MG:095191: 100ml*4、157615: 1L*3。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-15
- 有效日期
- 2025-12-15
- 許可證字號
- 44002223
- 適應症
- 劑型
- Clinimate FE 1 (094989): 100 ml x 4Clinimate FE 2 (094996): 50 ml x 4
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-06
- 有效日期
- 2025-12-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013511號
- 適應症
- 劑型
- #228001,#227998,#226700,#226618,#226601。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2025-11-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013514號
- 適應症
- 劑型
- #241642, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2025-11-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013468號
- 適應症
- 劑型
- #219528: 250ml x 4#218477: 100ml x 4以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2025-11-02
- 許可證字號
- 44000954
- 適應症
- 劑型
- Pureauto S GGT (1):218705 250ml*4;Pureauto S GGT (2):218514 100 ml*4。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-14
- 有效日期
- 2025-10-14
- 許可證字號
- 44000876
- 適應症
- 劑型
- 241871:Buffer: 45ml x 1、Antibody :15 ml x 1。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2025-10-11
- 許可證字號
- 44000401
- 適應症
- 劑型
- 095269 4×100ml095276 4×250ml131356 3×1L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2025-09-08
- 許可證字號
- 44000340
- 適應症
- 劑型
- TG-N(1):100ML×4400ML×2400ML×4TG-N(2):100ML×4200ML×2200ML×4
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-19
- 有效日期
- 2025-08-19