ENRAF-NONIUS B.V.
廠商資訊
- 廠商名稱
- ENRAF-NONIUS B.V.
- 地址
- RONTGENWEG 1, 2624 BD DELFT P.O. BOX 810 2600 AV DELFT THE NETHERLANDS
- 藥證數量
- 41
藥證列表
共有 41 個藥證
- 許可證字號
- 84a00023
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-16
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 94019219
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-22
- 有效日期
- 2023-06-22
- 許可證字號
- 94019220
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-22
- 有效日期
- 2023-06-22
- 許可證字號
- 56027292
- 適應症
- 劑型
- 1631.901 Sonopuls 190, 1631.902 Sonopuls 190, 1631.903 Sonopuls 190, 以下空白。 增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年6月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-15
- 有效日期
- 2025-05-15
- 許可證字號
- 56027167
- 適應症
- 劑型
- Myomed 632
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-24
- 有效日期
- 2020-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56025757
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-10
- 有效日期
- 2019-01-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 94013561
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-05
- 有效日期
- 2028-11-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024182號
- 適應症
- 劑型
- EN-Stim 4,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-23
- 有效日期
- 2022-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44009972
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-02
- 有效日期
- 2016-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 44007637
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-14
- 有效日期
- 2024-04-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018910號
- 適應症
- 劑型
- Sonopuls 692, Sonopuls 692V, 以下空白. Sonopuls 690S, Sonopuls 692S, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-18
- 有效日期
- 2023-06-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018911號
- 適應症
- 劑型
- Endomed 682, Endomed 682V, Endomed 684, Endomed 684V, Endomed 182, Endomed 482, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-18
- 有效日期
- 2023-06-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016613號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-01
- 有效日期
- 2011-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014374號
- 適應症
- 劑型
- 1458.901,1458.911,1459.901,1459.911,1459.921,1459.931,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-28
- 有效日期
- 2011-04-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014325號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2011-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 44001829
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共一頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2020-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44001770
- 適應症
- 劑型
- 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-07
- 有效日期
- 2025-11-07
- 許可證字號
- 44001773
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁。規格變更:空白【依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理】。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-07
- 有效日期
- 2010-11-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 44001119
- 適應症
- 劑型
- type321/322/222/223/243/622/ type 632/426/224/225/245/428/ type 623/429/520/521/962/722 type 723/724/725/121/122, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2020-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011930號
- 適應症
- 劑型
- EN-Stim 4, TensMed 931, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-15
- 有效日期
- 2010-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011902號
- 適應症
- 劑型
- 3448.163, 3448-112, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2015-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010988號
- 適應症
- 劑型
- CURAPULS 670, CURAPULS 970, 以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年1月24日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-01-03
- 有效日期
- 2025-01-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010979號
- 適應症
- 劑型
- SONOPULS 490/491,SONOPULS 492,SONOPULS 590,SONOPULS 591,以下空白。註銷規格:SONOPULS 590, SONOPULS 591。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-12-27
- 有效日期
- 2019-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010963號
- 適應症
- 劑型
- ENDOMED 582-ID,ENDOMED 982,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-12-17
- 有效日期
- 2009-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010907號
- 適應症
- 劑型
- Myomed 130, Myomed 134, Myomed 932。註銷規格:Myomed 130。註銷規格:Myomed 932,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-11-01
- 有效日期
- 2024-11-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010870號
- 適應症
- 劑型
- ELTRAC 471,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原93年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-10-01
- 有效日期
- 2029-10-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009001號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-01-11
- 有效日期
- 2004-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008807號
- 適應症
- 劑型
- CURAPULS 670,CURAPULS 970
- 包裝
- 發證日期
- 1998-08-18
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008808號
- 適應症
- 劑型
- SONOPULS 490,SONOPULS 491
- 包裝
- 發證日期
- 1998-08-18
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007790號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1996-03-12
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007791號
- 適應症
- 劑型
- SONORULS 992
- 包裝
- 發證日期
- 1996-03-12
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007775號
- 適應症
- 劑型
- MED MODUL 6V以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1996-02-26
- 有效日期
- 2001-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007733號
- 適應症
- 劑型
- MED MODUL 6VU以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1996-01-10
- 有效日期
- 2001-01-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007734號
- 適應症
- 劑型
- ENDOMED 982以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1996-01-10
- 有效日期
- 2001-01-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007732號
- 適應症
- 劑型
- ULTRAMED 11S601,ULTRAMED 11S200以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1996-01-08
- 有效日期
- 2001-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007604號
- 適應症
- 劑型
- SONOPULS 590,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1995-09-04
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007601號
- 適應症
- 劑型
- SONOPULS 591以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1995-08-30
- 有效日期
- 2000-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004342號
- 適應症
- 劑型
- ENDOMED 404.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-08-06
- 有效日期
- 1991-08-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004195號
- 適應症
- 劑型
- SONOPULS 434
- 包裝
- 發證日期
- 1986-03-22
- 有效日期
- 1991-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-09-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004080號
- 適應症
- 劑型
- DYNATRON 438
- 包裝
- 發證日期
- 1985-12-30
- 有效日期
- 1990-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-09-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003675號
- 適應症
- 劑型
- CURADAR 408
- 包裝
- 發證日期
- 1985-05-30
- 有效日期
- 1990-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)