ENRAF-NONIUS B.V.

廠商資訊

廠商名稱
ENRAF-NONIUS B.V.
地址
RONTGENWEG 1, 2624 BD DELFT P.O. BOX 810 2600 AV DELFT THE NETHERLANDS 
藥證數量
41

藥證列表

共有 41 個藥證

許可證字號
84a00023 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-11-16
有效日期
2024-10-31
許可證字號
94019219 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-06-22
有效日期
2023-06-22
許可證字號
94019220 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-06-22
有效日期
2023-06-22
許可證字號
56027292 
適應症
劑型
1631.901 Sonopuls 190, 1631.902 Sonopuls 190, 1631.903 Sonopuls 190, 以下空白。 增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年6月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-05-15
有效日期
2025-05-15
許可證字號
56027167 
適應症
劑型
Myomed 632
包裝
發證日期
2015-04-24
有效日期
2020-04-24
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56025757 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-01-10
有效日期
2019-01-10
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94013561 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-11-05
有效日期
2028-11-05
許可證字號
衛部藥製字第024182號 
適應症
劑型
EN-Stim 4,以下空白
包裝
發證日期
2012-11-23
有效日期
2022-11-23
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44009972 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2011-03-02
有效日期
2016-03-02
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44007637 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-04-14
有效日期
2024-04-14
許可證字號
衛部藥製字第018910號 
適應症
劑型
Sonopuls 692, Sonopuls 692V, 以下空白. Sonopuls 690S, Sonopuls 692S, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-06-18
有效日期
2023-06-18
許可證字號
衛部藥製字第018911號 
適應症
劑型
Endomed 682, Endomed 682V, Endomed 684, Endomed 684V, Endomed 182, Endomed 482, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-06-18
有效日期
2023-06-18
許可證字號
衛部藥製字第016613號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-06-01
有效日期
2011-06-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第014374號 
適應症
劑型
1458.901,1458.911,1459.901,1459.911,1459.921,1459.931,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-28
有效日期
2011-04-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第014325號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2011-04-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44001829 
適應症
劑型
詳如附冊共一頁。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2020-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44001770 
適應症
劑型
規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2025-11-07
許可證字號
44001773 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。規格變更:空白【依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理】。
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2010-11-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44001119 
適應症
劑型
type321/322/222/223/243/622/ type 632/426/224/225/245/428/ type 623/429/520/521/962/722 type 723/724/725/121/122, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2020-10-20
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第011930號 
適應症
劑型
EN-Stim 4, TensMed 931, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2010-09-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第011902號 
適應症
劑型
3448.163, 3448-112, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第010988號 
適應症
劑型
CURAPULS 670, CURAPULS 970, 以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年1月24日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-01-03
有效日期
2025-01-03
許可證字號
衛部藥製字第010979號 
適應症
劑型
SONOPULS 490/491,SONOPULS 492,SONOPULS 590,SONOPULS 591,以下空白。註銷規格:SONOPULS 590, SONOPULS 591。
包裝
發證日期
2004-12-27
有效日期
2019-12-27
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第010963號 
適應症
劑型
ENDOMED 582-ID,ENDOMED 982,以下空白。
包裝
發證日期
2004-12-17
有效日期
2009-12-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第010907號 
適應症
劑型
Myomed 130, Myomed 134, Myomed 932。註銷規格:Myomed 130。註銷規格:Myomed 932,以下空白。
包裝
發證日期
2004-11-01
有效日期
2024-11-01
許可證字號
衛部藥製字第010870號 
適應症
劑型
ELTRAC 471,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原93年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2004-10-01
有效日期
2029-10-01
許可證字號
衛部藥製字第009001號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-01-11
有效日期
2004-01-11
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第008807號 
適應症
劑型
CURAPULS 670,CURAPULS 970
包裝
發證日期
1998-08-18
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第008808號 
適應症
劑型
SONOPULS 490,SONOPULS 491
包裝
發證日期
1998-08-18
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第007790號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1996-03-12
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第007791號 
適應症
劑型
SONORULS 992
包裝
發證日期
1996-03-12
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第007775號 
適應症
劑型
MED MODUL 6V以下空白
包裝
發證日期
1996-02-26
有效日期
2001-02-26
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007733號 
適應症
劑型
MED MODUL 6VU以下空白
包裝
發證日期
1996-01-10
有效日期
2001-01-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007734號 
適應症
劑型
ENDOMED 982以下空白
包裝
發證日期
1996-01-10
有效日期
2001-01-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007732號 
適應症
劑型
ULTRAMED 11S601,ULTRAMED 11S200以下空白
包裝
發證日期
1996-01-08
有效日期
2001-01-08
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007604號 
適應症
劑型
SONOPULS 590,以下空白
包裝
發證日期
1995-09-04
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第007601號 
適應症
劑型
SONOPULS 591以下空白。
包裝
發證日期
1995-08-30
有效日期
2000-08-30
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004342號 
適應症
劑型
ENDOMED 404.
包裝
發證日期
1986-08-06
有效日期
1991-08-06
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004195號 
適應症
劑型
SONOPULS 434
包裝
發證日期
1986-03-22
有效日期
1991-03-22
註銷狀態
已註銷 (1991-09-17)
許可證字號
衛部藥製字第004080號 
適應症
劑型
DYNATRON 438
包裝
發證日期
1985-12-30
有效日期
1990-12-30
註銷狀態
已註銷 (1991-09-17)
許可證字號
衛部藥製字第003675號 
適應症
劑型
CURADAR 408
包裝
發證日期
1985-05-30
有效日期
1990-05-30
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)