荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司
地址
臺北市信義區松仁路97號4樓 
藥證數量
38

藥證列表

共有 38 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第022938號 
適應症
皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日曬皮膚炎。
劑型
包裝
100公克以下 9C
發證日期
2025-05-29
有效日期
2030-07-07
許可證字號
衛署藥輸字第022989號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2025-04-30
有效日期
2030-09-04
許可證字號
衛署藥輸字第022924號 
適應症
暫時緩解18歲以上成年人經醫師診斷之過敏性鼻炎或其他上呼吸道過敏相關症狀:鼻塞、流鼻水、打噴嚏、鼻搔癢、眼睛癢、流眼淚。
劑型
包裝
50MCG/SPRAY,100公撮以下 01
發證日期
2025-03-14
有效日期
2030-06-20
許可證字號
衛署藥輸字第022779號 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型
包裝
2-1000粒鋁箔片 03
發證日期
2025-01-21
有效日期
2030-01-31
許可證字號
衛署藥輸字第022778號 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型
包裝
2-1000粒鋁箔片 03
發證日期
2025-01-17
有效日期
2030-01-31
許可證字號
衛署藥輸字第022605號 
適應症
雄性禿(雄性激素造成的禿頭)。
劑型
包裝
28-1000粒 89
發證日期
2024-05-29
有效日期
2029-09-08
許可證字號
52028673 
適應症
避孕。
劑型
包裝
, 單支PETG盒裝,附內含植入劑(長度4cm,直徑2mm)之帶針頭拋棄式無菌植藥器。 03
發證日期
2024-03-14
有效日期
2029-03-14
許可證字號
52028613 
適應症
口服避孕劑。
劑型
包裝
2-1000粒 PVC/鋁箔泡膜,每片泡膜密封於鋁箔小袋中。
發證日期
2023-11-16
有效日期
2028-11-16
許可證字號
衛署藥輸字第021914號 
適應症
高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2-1000粒 03
發證日期
2022-10-24
有效日期
2027-10-14
許可證字號
衛署藥輸字第021683號 
適應症
自然或手術後停經引起之症狀(如潮紅、發汗、心情抑鬱、性慾降低)
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2022-03-25
有效日期
2027-05-07
許可證字號
衛署藥輸字第020200號 
適應症
對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型
包裝
1000公克以下 06
發證日期
2018-08-09
有效日期
2028-12-04
許可證字號
衛署藥輸字第020198號 
適應症
良性前列腺增生。
劑型
包裝
2-1000粒以下裝 01
發證日期
2018-08-08
有效日期
2028-12-04
許可證字號
52027283 
適應症
高膽固醇血症
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2017-10-18
有效日期
2027-10-18
許可證字號
衛署藥輸字第020251號 
適應症
帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)。
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
2017-02-23
有效日期
2027-05-06
許可證字號
衛署藥輸字第020162號 
適應症
帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩)。
劑型
包裝
6-1000粒 01, 外加 94
發證日期
2017-01-19
有效日期
2027-03-26
許可證字號
52026643 
適應症
高膽固醇血症
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2016-03-11
有效日期
2026-03-11
許可證字號
衛署藥輸字第018424號 
適應症
避孕
劑型
包裝
21錠 03
發證日期
2015-11-06
有效日期
2026-01-11
許可證字號
52026136 
適應症
停經婦女骨質疏鬆症之治療。 治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。
劑型
包裝
BULK 3B, 1-1000粒 89
發證日期
2013-08-28
有效日期
2028-08-28
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000903號 
適應症
在婦女接受人工協助生殖技術計劃時,本品與性腺刺激素釋放激素拮抗劑(GnRH antagonist)併用,使用於控制下刺激卵巢,以誘導多個濾泡發育。
劑型
包裝
100支以下 03, 0.5毫升 24
發證日期
2010-11-12
有效日期
2030-11-12
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000904號 
適應症
在婦女接受人工協助生殖技術計劃時,本品與性腺刺激素釋放激素拮抗劑(GnRH antagonist)併用,使用於控制下刺激卵巢,以誘導多個濾泡發育。
劑型
包裝
0.5毫升 24, 100支以下 03
發證日期
2010-11-12
有效日期
2030-11-12
許可證字號
衛署藥輸字第025050號 
適應症
骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型
包裝
(bulk) 3B, 2~1000粒 89
發證日期
2009-07-03
有效日期
2029-07-03
許可證字號
衛署藥輸字第024643號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2007-06-01
有效日期
2027-06-01
許可證字號
衛署藥輸字第024612號 
適應症
避孕。
劑型
包裝
含一陰道環 30, 100袋以下 03, 59
發證日期
2007-02-05
有效日期
2027-02-05
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000725號 
適應症
(1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群、PCOS),且對CLOMIPHENE CITRATE之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方面-因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
劑型
包裝
100支以下 03, 0.42毫升/(含0.06ml多充填量) D5, 附或不附保妊康 D6
發證日期
2005-11-24
有效日期
2027-09-13
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000726號 
適應症
(1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群,PCOS),且對CLOMIPHENE CITRATE 之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方面-因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。
劑型
包裝
100支以下 03, 附或不附 D6, 0.78毫升/ D5
發證日期
2005-11-24
有效日期
2027-09-16
許可證字號
衛署醫器製字第001598號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年6月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2025-11-21
許可證字號
衛署藥輸字第024249號 
適應症
1. VYTORIN (EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生。 2. 原發性高膽固醇血症。 3. 同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2005-06-06
有效日期
2025-06-06
許可證字號
衛署藥輸字第024250號 
適應症
1. VYTORIN (EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生。 2. 原發性高膽固醇血症。 3. 同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2005-06-06
有效日期
2030-06-06
許可證字號
衛署藥輸字第024252號 
適應症
1. VYTORIN (EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生。 2. 原發性高膽固醇血症。 3. 同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2005-06-06
有效日期
2025-06-06
許可證字號
衛署藥輸字第024134號 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型
包裝
1000公克以下 73
發證日期
2004-12-02
有效日期
2024-12-02
許可證字號
衛署藥輸字第024058號 
適應症
高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、「Ezetimibe和Simvastatin 40mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生」。
劑型
包裝
2-1000粒鋁箔片 03
發證日期
2004-09-01
有效日期
2029-09-01
許可證字號
衛署藥輸字第024009號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2004-06-09
有效日期
2029-06-09
許可證字號
衛署藥輸字第023981號 
適應症
骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型
包裝
(ETORICOXIB 90MG TABLETS Bulk) 3B, 2-1000粒 89
發證日期
2004-05-11
有效日期
2029-05-11
許可證字號
衛署藥輸字第023982號 
適應症
骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型
包裝
2-1000粒 89, (ETORICOXIB 120MG TABLETS Bulk) 3B
發證日期
2004-05-11
有效日期
2029-05-11
許可證字號
衛署藥輸字第023983號 
適應症
骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。
劑型
包裝
(ETORICOXIB 60MG TABLETS Bulk) 3B, 2-1000粒 89
發證日期
2004-05-11
有效日期
2029-05-11
許可證字號
衛署藥輸字第023739號 
適應症
預防以刺激排卵的女性過早達到黃體形成激素高峰 (LH SURGE)。
劑型
包裝
100支以下 03, 0.5公撮 24
發證日期
2003-06-10
有效日期
2028-06-10
許可證字號
衛署藥輸字第023655號 
適應症
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2003-02-13
有效日期
2028-02-13
許可證字號
衛署藥輸字第023398號 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型
包裝
2-1000粒鋁箔片 03
發證日期
2002-03-11
有效日期
2027-03-11