VARIAN MEDICAL SYSTEMS, INC.

廠商資訊

廠商名稱
VARIAN MEDICAL SYSTEMS, INC.
地址
911 HANSEN WAY, PALO ALTO CALIFORNIA, 94303, U.S.A. 
藥證數量
27

藥證列表

共有 27 個藥證

許可證字號
56033593 
適應症
劑型
Mobius3D,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-05-20
有效日期
2025-05-20
許可證字號
94018282 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-09-07
有效日期
2022-09-07
許可證字號
56028868 
適應症
劑型
Varian Treatment 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-18
有效日期
2026-10-18
許可證字號
56028866 
適應症
劑型
Varian Verification System 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-13
有效日期
2026-10-13
許可證字號
56028234 
適應症
劑型
VitalBeam 以下空白 變更規格:詳如中文仿單核定本(原105年2月25日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年7月02日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-02-15
有效日期
2026-02-15
許可證字號
56027860 
適應症
劑型
Head Frame 以下空白
包裝
發證日期
2015-11-26
有效日期
2025-11-26
許可證字號
56027615 
適應症
劑型
ICVI 以下空白
包裝
發證日期
2015-09-02
有效日期
2025-09-02
許可證字號
56027437 
適應症
劑型
RPM 以下空白
包裝
發證日期
2015-06-29
有效日期
2025-06-29
許可證字號
56026564 
適應症
劑型
Edge 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-09-16
有效日期
2029-09-16
許可證字號
94014283 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-06-27
有效日期
2019-06-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56026203 
適應症
劑型
Clinac iX, Trilogy 以下空白
包裝
發證日期
2014-05-19
有效日期
2029-05-19
許可證字號
56026012 
適應症
劑型
TrueBeam, TrueBeam STx 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年11月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原107年2月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-03-21
有效日期
2029-03-21
許可證字號
56025240 
適應症
劑型
ARIA Oncology Information System 以下空白
包裝
發證日期
2013-09-09
有效日期
2018-09-09
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44012468 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-12-12
有效日期
2017-12-12
註銷狀態
已註銷 (2019-11-19)
許可證字號
44012151 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-09-11
有效日期
2017-09-11
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第023314號 
適應症
劑型
UNIQUE,以下空白
包裝
發證日期
2012-04-10
有效日期
2022-04-10
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第022296號 
適應症
劑型
TrueBeam, TrueBeam STx,以下空白
包裝
發證日期
2011-05-03
有效日期
2016-05-03
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44009154 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-31
有效日期
2020-08-31
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020053號 
適應症
劑型
Novalis Tx ,以下空白。
包裝
發證日期
2009-07-10
有效日期
2014-07-10
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第019579號 
適應症
劑型
Eclipse with Dose Dynamic Arc, version 8.5, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-01-22
有效日期
2014-01-22
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
44006304 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-11-20
有效日期
2017-11-20
註銷狀態
已註銷 (2020-01-06)
許可證字號
44006068 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-08-07
有效日期
2012-08-07
註銷狀態
已註銷 (2014-04-09)
許可證字號
44006069 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-08-07
有效日期
2012-08-07
註銷狀態
已註銷 (2014-04-09)
許可證字號
44003098 
適應症
劑型
規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2016-03-23
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44002657 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-02-20
有效日期
2011-02-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
衛部藥製字第011365號 
適應症
劑型
PORTAL VISION,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2015-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第010698號 
適應症
劑型
ECLIPSE 6.5,以下空白。
包裝
發證日期
2004-06-01
有效日期
2009-06-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)