PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC
廠商資訊
- 廠商名稱
- PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC
- 地址
- 7000.PORTAGE ROAD, KALAMAZOO, MI 49001, U.S.A.
- 藥證數量
- 26
藥證列表
共有 26 個藥證
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001244號
- 適應症
- 新診斷或首次復發之CD33陽性急性骨髓性白血病(AML)之成人病人
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫克 L2
- 發證日期
- 2023-11-21
- 有效日期
- 2028-11-21
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第004248號
- 適應症
- 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染
- 劑型
- 包裝
- 1.29毫升 3A
- 發證日期
- 2023-10-20
- 有效日期
- 2028-04-23
- 許可證字號
- 52028537
- 適應症
- 多關節型兒童特發性關節炎： 適用於治療2歲以上病人的活動性多關節型兒童特發性關節炎(pcJIA)，病人先前需對methotrexate或其他疾病緩解型抗風溼藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受。 使用限制：不建議XELJANZ口服液與生物性的疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，或與強效免疫抑制劑(如azathioprine與cyclosporine)合併使用。
- 劑型
- 包裝
- (含壓入式藥瓶轉接頭及口服給藥注射器) 4000毫升以下 HE
- 發證日期
- 2023-09-11
- 有效日期
- 2028-09-11
- 許可證字號
- 52027999
- 適應症
- 適用於患有輕度至中度異位性皮膚炎的成人及3個月大以上兒科病人的外用治療 。
- 劑型
- 包裝
- 2.5g、30g或60g軟管裝。單支或6支 03
- 發證日期
- 2021-01-14
- 有效日期
- 2026-01-14
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001146號
- 適應症
- 1.轉移性大腸直腸癌 (mCRC)： 與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。 與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxaliplatin的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以fluoropyrimidine為基礎的化學療法無效且未曾接受過bevacizumab治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。 與含有fluoropyrimidine-irinotecan-或fluoropyrimidine-oxaliplatin-為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以Zirabev併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。 2.轉移性乳癌 (mBC)： 與paclitaxel合併使用，可以做為HER2 (-) 轉移性乳癌病人的第一線治療。 3.惡性神經膠質瘤（WHO第4級）- 神經膠母細胞瘤： 單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含Temozolomide在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤 (Glioblastoma multiforme) 復發之成人病人。 4.晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC)： 與carboplatin及paclitaxel合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。 併用erlotinib，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。 5.卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌 (Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer)： 與carboplatin及paclitaxel合併使用，接著單獨使用Zirabev，可以做為第三期或第四期卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人接受初次手術切除後之治療。 與carboplatin及gemcitabine合併使用，可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物 (platinum-based) 化學治療間隔至少6個月再復發（即，對含鉑藥物具感受性），且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF receptor-targeted agents) 治療之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人之治療。 與carboplatin及paclitaxel合併使用，接著單獨使用Zirabev治療，可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。 併用paclitaxel、topotecan或pegylated liposomal doxorubicin可以做為接受過含鉑類藥物 (platinum-based) 化療治療後6個月內再復發（即，對含鉑藥物具抗藥性）、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子 (VEGF) 抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物 (VEGF receptor-targeted agents) 之復發性卵巢上皮細胞癌、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。 6.持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌 (Persistent, Recurrent, or Metastatic Cervical Cancer)： 與paclitaxel及cisplatin合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。 與paclitaxel及topotecan合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療 (platinum therapy) 病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 4毫升、16毫升 L2
- 發證日期
- 2021-01-04
- 有效日期
- 2026-01-04
- 許可證字號
- 52027703
- 適應症
- 抗生素
- 劑型
- 包裝
- 44
- 發證日期
- 2019-07-15
- 有效日期
- 2029-07-15
- 許可證字號
- 52027655
- 適應症
- 女性內分泌藥
- 劑型
- 包裝
- 44
- 發證日期
- 2019-05-09
- 有效日期
- 2029-05-09
- 許可證字號
- 52027632
- 適應症
- 抗炎性皮質固醇
- 劑型
- 包裝
- 43
- 發證日期
- 2019-04-15
- 有效日期
- 2024-04-15
- 許可證字號
- 52027627
- 適應症
- 抗炎性皮質固醇
- 劑型
- 包裝
- 43
- 發證日期
- 2019-04-01
- 有效日期
- 2029-04-01
- 許可證字號
- 52027618
- 適應症
- 腎上腺皮質固醇
- 劑型
- 包裝
- 43
- 發證日期
- 2019-03-22
- 有效日期
- 2029-03-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020414號
- 適應症
- 抗癲癇。
- 劑型
- 包裝
- 44
- 發證日期
- 2019-02-19
- 有效日期
- 2029-04-26
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020215號
- 適應症
- 治療性流產
- 劑型
- 包裝
- 1公撮安瓿裝，100安瓿以下 03
- 發證日期
- 2019-01-16
- 有效日期
- 2023-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-03-02)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020249號
- 適應症
- 尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 06
- 發證日期
- 2018-12-27
- 有效日期
- 2024-01-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-04-29)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第000998號
- 適應症
- 風濕性關節炎
- 劑型
- 包裝
- 0.1、0.5、1、5、 78
- 發證日期
- 2018-08-15
- 有效日期
- 2023-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-12-01)
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001081號
- 適應症
- Besponsa 單獨使用，適用於治療患有復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因子之急性淋巴芽細胞白血病(ALL)之成人病患。具費城染色體陽性(Ph+)的復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因子之ALL的成人病患，應至少對一種酪胺酸激酶抑制劑(TKI)治療無效。
- 劑型
- 包裝
- 每玻璃小瓶1毫克；100支以下 03
- 發證日期
- 2018-04-25
- 有效日期
- 2028-04-25
- 許可證字號
- 72000022
- 適應症
- 改善高雪氏症症狀，包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變，但對於神經學症狀無效。
- 劑型
- 包裝
- 200單位 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2017-04-11
- 有效日期
- 2027-04-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第000114號
- 適應症
- 腸胃感染症、外傷感染症
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2014-05-28
- 有效日期
- 2024-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-11-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017057號
- 適應症
- 用於先天性心臟缺損之新生兒緩解但非最終的治療，此療法可幾暫時維持動脈導管之開放至矯正手術施行為止，（先天性心臟缺損包括肺閉鎖，肺狹窄，三尖瓣閉鎖，法祿氏四疊症，主動脈弓中斷，主動脈狹窄或伴有無其它缺陷之大血管轉位
- 劑型
- 包裝
- 1毫升 14, 100安瓿以下 03
- 發證日期
- 2014-02-14
- 有效日期
- 2029-02-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016762號
- 適應症
- 副腎皮質荷爾蒙
- 劑型
- 包裝
- 43
- 發證日期
- 2013-04-29
- 有效日期
- 2023-07-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-12-01)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025366號
- 適應症
- 女性內分泌藥
- 劑型
- 包裝
- 44
- 發證日期
- 2011-03-01
- 有效日期
- 2021-03-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-12-01)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第001600號
- 適應症
- 濕疹、過敏症
- 劑型
- 包裝
- 44
- 發證日期
- 2008-08-18
- 有效日期
- 2023-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-12-01)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024758號
- 適應症
- 治療成人和1個月以上的兒童病人之侵襲性念珠菌感染
- 劑型
- 包裝
- 100毫克 13
- 發證日期
- 2007-12-17
- 有效日期
- 2027-12-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024143號
- 適應症
- 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。
- 劑型
- 包裝
- Flurotec laminated butyl rubber瓶塞之 L2, FM457 bromobutyl rubber瓶塞之 L2
- 發證日期
- 2004-12-22
- 有效日期
- 2029-12-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第013429號
- 適應症
- 黃體激素。
- 劑型
- 包裝
- 44
- 發證日期
- 2004-05-06
- 有效日期
- 2019-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022919號
- 適應症
- 尋常性痤瘡
- 劑型
- 包裝
- 4000公撮以下 01
- 發證日期
- 2000-06-09
- 有效日期
- 2025-06-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-12-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第004249號
- 適應症
- 腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染
- 劑型
- 包裝
- 2.3毫升 3A
- 發證日期
- 1998-05-20
- 有效日期
- 2023-04-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-22)