商登貿易有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 商登貿易有限公司
- 地址
- 台北縣中和市連城路258號12樓之4
- 藥證數量
- 115
藥證列表
共有 115 個藥證
- 許可證字號
- 94023198
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-02
- 有效日期
- 2028-08-02
- 許可證字號
- 94022891
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-01
- 有效日期
- 2027-09-01
- 許可證字號
- 92001369
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-06-16
- 有效日期
- 2027-06-16
- 許可證字號
- 56035293
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-11
- 有效日期
- 2027-03-11
- 許可證字號
- 56035155
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-25
- 有效日期
- 2026-12-25
- 許可證字號
- 94022696
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-10
- 有效日期
- 2026-11-10
- 許可證字號
- 84010563
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84016369
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84022071
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 86004349
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 96004557
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-13
- 有效日期
- 2026-09-13
- 許可證字號
- 56034946
- 適應症
- 劑型
- Well-Root PT
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-12
- 有效日期
- 2026-09-12
- 許可證字號
- 94022284
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-01
- 有效日期
- 2026-02-01
- 許可證字號
- 94022071
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-29
- 有效日期
- 2025-10-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 96004349
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-26
- 有效日期
- 2025-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 96004345
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 許可證字號
- 94021999
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28
- 許可證字號
- 94021793
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-28
- 有效日期
- 2025-07-28
- 許可證字號
- 96003965
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-23
- 有效日期
- 2024-09-23
- 許可證字號
- 94020791
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-27
- 有效日期
- 2024-08-27
- 許可證字號
- 94020678
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-25
- 有效日期
- 2024-07-25
- 許可證字號
- 56032709
- 適應症
- 劑型
- Well-Root ST Type C, Well-Root ST Type E, Well-Root ST Type F
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-28
- 有效日期
- 2029-06-28
- 許可證字號
- 92001041
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-21
- 有效日期
- 2029-05-21
- 許可證字號
- 96003635
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-14
- 有效日期
- 2023-12-14
- 許可證字號
- 56031595
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-07
- 有效日期
- 2028-09-07
- 許可證字號
- 94019563
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-31
- 有效日期
- 2023-08-31
- 許可證字號
- 92000939
- 適應症
- 劑型
- hygedent, hygeplus
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-05
- 有效日期
- 2028-06-05
- 許可證字號
- 56031013
- 適應症
- 劑型
- Turbodent/Combi/Combi touch。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-31
- 有效日期
- 2028-03-31
- 許可證字號
- 56030968
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-15
- 有效日期
- 2028-03-15
- 許可證字號
- 56030393
- 適應症
- 劑型
- BC Plus
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-10
- 有效日期
- 2027-11-10
- 許可證字號
- 96003242
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-17
- 有效日期
- 2022-10-17
- 許可證字號
- 94018089
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 56029948
- 適應症
- 劑型
- Piezosurgery touch、Piezosurgery white。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:02900103,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-19
- 有效日期
- 2027-07-19
- 許可證字號
- 94018083
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-19
- 有效日期
- 2022-07-19
- 許可證字號
- 96003121
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-26
- 有效日期
- 2022-06-26
- 許可證字號
- 96003116
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-22
- 有效日期
- 2027-06-22
- 許可證字號
- 96003117
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-22
- 有效日期
- 2022-06-22
- 許可證字號
- 96003098
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-07
- 有效日期
- 2027-06-07
- 許可證字號
- 56029736
- 適應症
- 劑型
- U-Cem 1221W, U-Cem 1221O, U-Cem 1223U, U-Cem 1221U, U-Cem 1223W, U-Cem 1223O
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-23
- 有效日期
- 2027-05-23
- 許可證字號
- 94017787
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-04
- 有效日期
- 2022-05-04
- 許可證字號
- 94017788
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-04
- 有效日期
- 2027-05-04
- 許可證字號
- 56029620
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-31
- 有效日期
- 2027-03-31
- 許可證字號
- 56029604
- 適應症
- 劑型
- Well paste Type A, Well paste Refill Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-22
- 有效日期
- 2027-03-22
- 許可證字號
- 94017486
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-13
- 有效日期
- 2022-02-13
- 許可證字號
- 93006484
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-23
- 有效日期
- 2021-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 96002914
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-23
- 有效日期
- 2021-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 94016789
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-19
- 有效日期
- 2026-07-19
- 許可證字號
- 56028370
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-13
- 有效日期
- 2026-04-13
- 許可證字號
- 94016369
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-08
- 有效日期
- 2026-04-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94016183
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-23
- 有效日期
- 2021-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 96002587
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-10
- 有效日期
- 2020-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 96002585
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-03
- 有效日期
- 2025-12-03
- 許可證字號
- 96002440
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-26
- 有效日期
- 2025-06-26
- 許可證字號
- 94014621
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-31
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 94014054
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-15
- 有效日期
- 2019-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 94013999
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-31
- 有效日期
- 2024-03-31
- 許可證字號
- 94013505
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-16
- 有效日期
- 2018-10-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023705號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:Vonflex Light 12-Cartridge pack (原101.7.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107.5.24核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.24。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-09
- 有效日期
- 2027-07-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023683號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格,詳如核定之中文說明書(原101年7月2日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-22
- 有效日期
- 2027-06-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023584號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-22
- 有效日期
- 2027-05-22
- 許可證字號
- 44011611
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-18
- 有效日期
- 2017-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-20)
- 許可證字號
- 44011470
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-15
- 有效日期
- 2017-03-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023255號
- 適應症
- 劑型
- DenFil Etchant-37
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-14
- 有效日期
- 2027-02-14
- 許可證字號
- 44011176
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-14
- 有效日期
- 2016-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 44011044
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-10
- 有效日期
- 2016-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022979號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-31
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 44010630
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-27
- 有效日期
- 2021-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 44010563
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-11
- 有效日期
- 2026-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44010554
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-08
- 有效日期
- 2026-07-08
- 許可證字號
- 44010305
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-05
- 有效日期
- 2026-05-05
- 許可證字號
- 44010306
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-05
- 有效日期
- 2026-05-05
- 許可證字號
- 44010307
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-05
- 有效日期
- 2021-05-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 44010170
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-11
- 有效日期
- 2026-04-11
- 許可證字號
- 44009913
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-22
- 有效日期
- 2026-02-22
- 許可證字號
- 44009428
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-29
- 有效日期
- 2020-10-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44009022
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-29
- 有效日期
- 2015-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 44008907
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-15
- 有效日期
- 2015-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 44008908
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-15
- 有效日期
- 2015-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 44008480
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-21
- 有效日期
- 2020-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44008042
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-07
- 有效日期
- 2019-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 46000662
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-23
- 有效日期
- 2024-04-23
- 許可證字號
- 46000663
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-23
- 有效日期
- 2024-04-23
- 許可證字號
- 44007508
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-23
- 有效日期
- 2014-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024960號
- 適應症
- 牙科局部麻醉。
- 劑型
- 包裝
- 1.8公撮 C7, 50支 03
- 發證日期
- 2009-01-16
- 有效日期
- 2019-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-16)
- 許可證字號
- 44007336
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-22
- 有效日期
- 2013-12-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-16)
- 許可證字號
- 44007078
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-19
- 有效日期
- 2013-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-08-06)
- 許可證字號
- 44006932
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-18
- 有效日期
- 2013-07-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-16)
- 許可證字號
- 44006933
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-18
- 有效日期
- 2018-07-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44006914
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-15
- 有效日期
- 2013-07-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019113號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-14
- 有效日期
- 2028-07-14
- 許可證字號
- 44006878
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-08
- 有效日期
- 2018-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44006820
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-20
- 有效日期
- 2018-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-20)
- 許可證字號
- 44006821
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-20
- 有效日期
- 2018-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-20)
- 許可證字號
- 44006799
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-12
- 有效日期
- 2018-06-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-20)
- 許可證字號
- 44006782
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-03
- 有效日期
- 2013-06-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-16)
- 許可證字號
- 44006399
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-18
- 有效日期
- 2012-12-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-09)
- 許可證字號
- 44006076
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-08
- 有效日期
- 2022-08-08
- 許可證字號
- 44005892
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2012-05-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-09)
- 許可證字號
- 44005446
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-15
- 有效日期
- 2011-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)
- 許可證字號
- 44003995
- 適應症
- 劑型
- SG-Latex Dental Dams. Powdered、SG-Latex dental Dams. Powdered-Free、SG-Non-Latex Dental Dams、36片盒裝、52片盒裝
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2011-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-26)