商登貿易有限公司

廠商資訊

廠商名稱
商登貿易有限公司
地址
台北縣中和市連城路258號12樓之4 
藥證數量
115

藥證列表

共有 115 個藥證

許可證字號
94023198 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-08-02
有效日期
2028-08-02
許可證字號
94022891 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-09-01
有效日期
2027-09-01
許可證字號
92001369 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-06-16
有效日期
2027-06-16
許可證字號
56035293 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-03-11
有效日期
2027-03-11
許可證字號
56035155 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-12-25
有效日期
2026-12-25
許可證字號
94022696 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-11-10
有效日期
2026-11-10
許可證字號
84010563 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84016369 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84022071 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
86004349 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
96004557 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-09-13
有效日期
2026-09-13
許可證字號
56034946 
適應症
劑型
Well-Root PT
包裝
發證日期
2021-09-12
有效日期
2026-09-12
許可證字號
94022284 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-02-01
有效日期
2026-02-01
許可證字號
94022071 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-10-29
有效日期
2025-10-29
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
96004349 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-10-26
有效日期
2025-10-26
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
96004345 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
94021999 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
94021793 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-07-28
有效日期
2025-07-28
許可證字號
96003965 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-09-23
有效日期
2024-09-23
許可證字號
94020791 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-08-27
有效日期
2024-08-27
許可證字號
94020678 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-07-25
有效日期
2024-07-25
許可證字號
56032709 
適應症
劑型
Well-Root ST Type C, Well-Root ST Type E, Well-Root ST Type F
包裝
發證日期
2019-06-28
有效日期
2029-06-28
許可證字號
92001041 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-05-21
有效日期
2029-05-21
許可證字號
96003635 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-12-14
有效日期
2023-12-14
許可證字號
56031595 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-09-07
有效日期
2028-09-07
許可證字號
94019563 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-08-31
有效日期
2023-08-31
許可證字號
92000939 
適應症
劑型
hygedent, hygeplus
包裝
發證日期
2018-06-05
有效日期
2028-06-05
許可證字號
56031013 
適應症
劑型
Turbodent/Combi/Combi touch。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2018-03-31
有效日期
2028-03-31
許可證字號
56030968 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-03-15
有效日期
2028-03-15
許可證字號
56030393 
適應症
劑型
BC Plus
包裝
發證日期
2017-11-10
有效日期
2027-11-10
許可證字號
96003242 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-10-17
有效日期
2022-10-17
許可證字號
94018089 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-07-20
有效日期
2027-07-20
許可證字號
56029948 
適應症
劑型
Piezosurgery touch、Piezosurgery white。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:02900103,以下空白。
包裝
發證日期
2017-07-19
有效日期
2027-07-19
許可證字號
94018083 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-07-19
有效日期
2022-07-19
許可證字號
96003121 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-06-26
有效日期
2022-06-26
許可證字號
96003116 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-06-22
有效日期
2027-06-22
許可證字號
96003117 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-06-22
有效日期
2022-06-22
許可證字號
96003098 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-06-07
有效日期
2027-06-07
許可證字號
56029736 
適應症
劑型
U-Cem 1221W, U-Cem 1221O, U-Cem 1223U, U-Cem 1221U, U-Cem 1223W, U-Cem 1223O
包裝
發證日期
2017-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
94017787 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-05-04
有效日期
2022-05-04
許可證字號
94017788 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-05-04
有效日期
2027-05-04
許可證字號
56029620 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-03-31
有效日期
2027-03-31
許可證字號
56029604 
適應症
劑型
Well paste Type A, Well paste Refill Kit
包裝
發證日期
2017-03-22
有效日期
2027-03-22
許可證字號
94017486 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-02-13
有效日期
2022-02-13
許可證字號
93006484 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-11-23
有效日期
2021-11-23
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
96002914 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-11-23
有效日期
2021-11-23
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
94016789 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-07-19
有效日期
2026-07-19
許可證字號
56028370 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-04-13
有效日期
2026-04-13
許可證字號
94016369 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-08
有效日期
2026-04-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94016183 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-02-23
有效日期
2021-02-23
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
96002587 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-10
有效日期
2020-12-10
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
96002585 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-03
有效日期
2025-12-03
許可證字號
96002440 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-06-26
有效日期
2025-06-26
許可證字號
94014621 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-10-31
有效日期
2024-10-31
許可證字號
94014054 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-15
有效日期
2019-04-15
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
94013999 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-31
有效日期
2024-03-31
許可證字號
94013505 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-10-16
有效日期
2018-10-16
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第023705號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:Vonflex Light 12-Cartridge pack (原101.7.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107.5.24核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.24。
包裝
發證日期
2012-07-09
有效日期
2027-07-09
許可證字號
衛部藥製字第023683號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格,詳如核定之中文說明書(原101年7月2日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2012-06-22
有效日期
2027-06-22
許可證字號
衛部藥製字第023584號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
44011611 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-04-18
有效日期
2017-04-18
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
44011470 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-03-15
有效日期
2017-03-15
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
衛部藥製字第023255號 
適應症
劑型
DenFil Etchant-37
包裝
發證日期
2012-02-14
有效日期
2027-02-14
許可證字號
44011176 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-12-14
有效日期
2016-12-14
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44011044 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-11-10
有效日期
2016-11-10
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第022979號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-10-31
有效日期
2026-10-31
許可證字號
44010630 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-27
有效日期
2021-07-27
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
44010563 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-07-11
有效日期
2026-07-11
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44010554 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-08
有效日期
2026-07-08
許可證字號
44010305 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-05
有效日期
2026-05-05
許可證字號
44010306 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-05
有效日期
2026-05-05
許可證字號
44010307 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-05
有效日期
2021-05-05
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
44010170 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-04-11
有效日期
2026-04-11
許可證字號
44009913 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-02-22
有效日期
2026-02-22
許可證字號
44009428 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-29
有效日期
2020-10-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44009022 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-07-29
有效日期
2015-07-29
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44008907 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-06-15
有效日期
2015-06-15
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44008908 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-06-15
有效日期
2015-06-15
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44008480 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-01-21
有效日期
2020-01-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44008042 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-09-07
有效日期
2019-09-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
46000662 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-04-23
有效日期
2024-04-23
許可證字號
46000663 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-04-23
有效日期
2024-04-23
許可證字號
44007508 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-02-23
有效日期
2014-02-23
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛署藥輸字第024960號 
適應症
牙科局部麻醉。
劑型
包裝
1.8公撮 C7, 50支 03
發證日期
2009-01-16
有效日期
2019-01-16
註銷狀態
已註銷 (2020-04-16)
許可證字號
44007336 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-12-22
有效日期
2013-12-22
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
44007078 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-09-19
有效日期
2013-09-19
註銷狀態
已註銷 (2010-08-06)
許可證字號
44006932 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-07-18
有效日期
2013-07-18
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
44006933 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-07-18
有效日期
2018-07-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44006914 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-07-15
有效日期
2013-07-15
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019113號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-07-14
有效日期
2028-07-14
許可證字號
44006878 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-07-08
有效日期
2018-07-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44006820 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-06-20
有效日期
2018-06-20
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
44006821 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-06-20
有效日期
2018-06-20
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
44006799 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-06-12
有效日期
2018-06-12
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
44006782 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-06-03
有效日期
2013-06-03
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
44006399 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-12-18
有效日期
2012-12-18
註銷狀態
已註銷 (2014-04-09)
許可證字號
44006076 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-08-08
有效日期
2022-08-08
許可證字號
44005892 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2012-05-21
註銷狀態
已註銷 (2014-04-09)
許可證字號
44005446 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-15
有效日期
2011-12-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)
許可證字號
44003995 
適應症
劑型
SG-Latex Dental Dams. Powdered、SG-Latex dental Dams. Powdered-Free、SG-Non-Latex Dental Dams、36片盒裝、52片盒裝
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2011-04-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-26)