CADILA HEALTHCARE LIMITED

廠商資訊

廠商名稱
CADILA HEALTHCARE LIMITED
地址
Plot No.417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TAL-SANAND, DIST: AHMEDABAD-382 210,INDIA. 
藥證數量
24

藥證列表

共有 24 個藥證

許可證字號
52026331 
適應症
癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療;LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療,有明顯鬱期或鬱,躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2014-06-26
有效日期
2024-06-26
註銷狀態
已註銷 (2025-04-29)
許可證字號
衛署藥輸字第025924號 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2013-02-01
有效日期
2023-02-01
註銷狀態
已註銷 (2023-03-24)
許可證字號
衛署藥輸字第025914號 
適應症
癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療;LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療,有明顯鬱期或鬱-躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2013-01-24
有效日期
2018-01-24
註銷狀態
已註銷 (2019-03-28)
許可證字號
衛署藥輸字第025817號 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含與預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-09-11
有效日期
2022-09-11
註銷狀態
已註銷 (2023-03-24)
許可證字號
衛署藥輸字第025812號 
適應症
肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。
劑型
包裝
1毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
2012-09-06
有效日期
2017-09-06
註銷狀態
已註銷 (2019-03-28)
許可證字號
衛署藥輸字第025712號 
適應症
十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-05-30
有效日期
2017-05-30
註銷狀態
已註銷 (2019-03-28)
許可證字號
衛署藥輸字第025486號 
適應症
成人局部癲癇發作之單一或輔助治療,大於一個月孩童癲癇局部發作之輔助治療。
劑型
包裝
2-1000錠 K3
發證日期
2011-07-29
有效日期
2016-07-29
註銷狀態
已註銷 (2017-05-01)
許可證字號
衛署藥輸字第025416號 
適應症
中度至嚴重性之急慢性疼痛。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2011-05-13
有效日期
2021-05-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-23)
許可證字號
衛署藥輸字第025369號 
適應症
鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
劑型
包裝
4~1000錠 K2
發證日期
2011-03-04
有效日期
2026-03-04
註銷狀態
已註銷 (2024-01-03)
許可證字號
衛署藥輸字第025288號 
適應症
治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2010-11-09
有效日期
2015-11-09
註銷狀態
已註銷 (2016-01-19)
許可證字號
衛署藥輸字第025232號 
適應症
1.與Peginterferon Alfa或Interferon Alfa併用治療於:(1)曾經使用Interferon Alfa單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎。 (2)首次接受治療的慢性C型肝炎。 (3)合併感染臨床穩定HIV的慢性C型肝炎。 2.與Peginterferon Alfa併用治療於曾以Interferon Alfa併用 Ribavirin治療無效或復發之慢性C型肝炎。
劑型
包裝
8~1000粒 A3
發證日期
2010-07-13
有效日期
2020-07-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-23)
許可證字號
衛署藥輸字第025211號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2010-06-14
有效日期
2025-06-14
許可證字號
衛署藥輸字第025078號 
適應症
癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療;LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療,有明顯鬱期或鬱,躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
劑型
包裝
2-1000 錠 A3, 2-1000 錠 89
發證日期
2009-08-19
有效日期
2024-08-19
許可證字號
衛署藥輸字第024868號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
2~1000錠 KJ, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-08-13
有效日期
2018-08-13
註銷狀態
已註銷 (2020-04-07)
許可證字號
衛署藥輸字第024634號 
適應症
高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2007-05-02
有效日期
2022-05-02
註銷狀態
已註銷 (2023-06-05)
許可證字號
衛署藥輸字第024580號 
適應症
鬱症之治療及預防復發、恐慌症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2006-12-19
有效日期
2021-12-19
註銷狀態
已註銷 (2022-06-23)
許可證字號
衛署藥輸字第024503號 
適應症
憂鬱症,泛焦慮症。
劑型
包裝
44
發證日期
2006-08-10
有效日期
2011-08-10
註銷狀態
已註銷 (2011-10-07)
許可證字號
衛署藥輸字第024491號 
適應症
非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。
劑型
包裝
44
發證日期
2006-07-20
有效日期
2011-07-20
註銷狀態
已註銷 (2011-10-07)
許可證字號
衛署藥輸字第024489號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2006-07-14
有效日期
2021-07-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-23)
許可證字號
衛署藥輸字第024479號 
適應症
心臟血管用藥。
劑型
包裝
44
發證日期
2006-07-06
有效日期
2011-07-06
註銷狀態
已註銷 (2014-01-24)
許可證字號
衛署藥輸字第024314號 
適應症
男、女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及藍氏賈第(梨形)鞭毛蟲痢疾症。
劑型
包裝
8-1000錠 89
發證日期
2005-11-03
有效日期
2015-11-03
註銷狀態
已註銷 (2016-02-02)
許可證字號
衛署藥輸字第024301號 
適應症
細胞毒性化學療法及放射線療法所致之噁心及嘔吐,以及手術引起之噁心、嘔吐。
劑型
包裝
每2毫升,4毫升 14, 100安瓿以下 03
發證日期
2005-09-23
有效日期
2025-09-23
許可證字號
衛署藥輸字第024292號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
許可證字號
衛署藥輸字第024289號 
適應症
中度至嚴重性的急慢性疼痛
劑型
包裝
每2毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2005-08-22
有效日期
2025-08-22
註銷狀態
已註銷 (2024-09-18)