惠眾股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
惠眾股份有限公司
地址
高雄巿新興區六合路183號7樓之2 
藥證數量
119

藥證列表

共有 119 個藥證

許可證字號
92001539 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2024-01-29
有效日期
2029-01-29
許可證字號
84a00092 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-02-23
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56034987 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-10-25
有效日期
2026-10-25
許可證字號
56034520 
適應症
劑型
OP-201-6-I 以下空白
包裝
發證日期
2021-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
94022041 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-10-16
有效日期
2025-10-16
許可證字號
56032972 
適應症
劑型
Model 8000
包裝
發證日期
2019-10-10
有效日期
2024-10-10
許可證字號
56032611 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:1151-94-13、1151-94-14、1151-94-17及01151-861O。
包裝
發證日期
2019-05-20
有效日期
2029-05-20
許可證字號
94020071 
適應症
劑型
非用於腹腔內部使用的接管及接管/濾器器具套組,以下空白。
包裝
發證日期
2019-01-28
有效日期
2024-01-28
許可證字號
94019973 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-12-27
有效日期
2023-12-27
許可證字號
94019974 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-12-27
有效日期
2023-12-27
許可證字號
56031911 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-12-08
有效日期
2028-12-08
許可證字號
56031547 
適應症
劑型
LIB-1, LIB-3 以下空白
包裝
發證日期
2018-10-04
有效日期
2028-10-04
許可證字號
56030687 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-01-16
有效日期
2028-01-16
許可證字號
56030345 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格: 130500及60-8470-001,以下空白。
包裝
發證日期
2017-10-16
有效日期
2027-10-16
許可證字號
56030302 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年11月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 註銷規格:PV510636F1、PV511004F1、PV711004F1、PV511006F1、PV520736F1、PV520740F1、PV520904F1、PV720904F1、PV520906F1。 類別變更為:第I類 一般及整形外科手術 I.3300 外科用網片。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年12月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-09-28
有效日期
2027-09-28
許可證字號
56030301 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-09-26
有效日期
2027-09-26
許可證字號
56029380 
適應症
劑型
Model 8800 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2017-05-05
有效日期
2027-05-24
許可證字號
56029741 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-05-05
有效日期
2027-05-05
許可證字號
56028743 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-08-23
有效日期
2026-08-23
許可證字號
56028679 
適應症
劑型
60-8080-120
包裝
發證日期
2016-07-01
有效日期
2026-07-01
許可證字號
94016340 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
94016262 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
56028207 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:60-0819-001,以下空白。
包裝
發證日期
2016-02-24
有效日期
2026-02-24
許可證字號
56027375 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.2.16。
包裝
發證日期
2015-04-29
有效日期
2025-04-29
許可證字號
94015153 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-04-24
有效日期
2025-04-24
許可證字號
44009512 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活体檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2015-04-02
有效日期
2025-11-17
許可證字號
56027037 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-03-03
有效日期
2025-03-03
許可證字號
92000676 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-02-04
有效日期
2020-02-04
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026950 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:MOR-1515-1-I、MOR-1515-6-I。
包裝
發證日期
2015-01-23
有效日期
2025-01-23
許可證字號
94014771 
適應症
劑型
不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。
包裝
發證日期
2014-12-22
有效日期
2024-12-22
許可證字號
94014602 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-10-24
有效日期
2024-10-24
許可證字號
56026590 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-10-16
有效日期
2019-10-16
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026641 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:5S-SJ-370-YH,以下空白。
包裝
發證日期
2014-10-13
有效日期
2024-10-13
許可證字號
56026557 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-09-12
有效日期
2029-09-12
許可證字號
56026555 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-09-10
有效日期
2029-09-10
許可證字號
56026132 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-05-02
有效日期
2029-05-02
許可證字號
56025441 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-10-23
有效日期
2028-10-23
許可證字號
44012876 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-04-03
有效日期
2018-04-03
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44012749 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-02-27
有效日期
2018-02-27
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44012750 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-02-27
有效日期
2018-02-27
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024737號 
適應症
劑型
60-8200-120、60-8200-230
包裝
發證日期
2013-02-07
有效日期
2023-02-07
許可證字號
44012515 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-12-21
有效日期
2017-12-21
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024206號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-11-28
有效日期
2017-11-28
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023983號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-10-05
有效日期
2017-10-05
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44011103 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-11-25
有效日期
2026-11-25
許可證字號
44010718 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-17
有效日期
2016-08-17
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44010658 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-08-01
有效日期
2021-08-01
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
44010659 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-08-01
有效日期
2021-08-01
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
44010660 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-08-01
有效日期
2021-08-01
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
44010565 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-11
有效日期
2016-07-11
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44010532 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-07-04
有效日期
2021-07-04
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
44010143 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-25
有效日期
2021-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
44010142 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-06
有效日期
2026-04-06
許可證字號
44009513 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
44009387 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-19
有效日期
2025-10-19
許可證字號
44009216 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-20
有效日期
2015-09-20
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44008865 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-06-02
有效日期
2015-06-02
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第020613號 
適應症
劑型
CS-40以下空白
包裝
發證日期
2010-02-26
有效日期
2025-02-26
許可證字號
衛部藥製字第020601號 
適應症
劑型
新增規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2010-02-25
有效日期
2020-02-25
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第020570號 
適應症
劑型
1285-10-11, 1285-13-11, 1285-94-11以下空白
包裝
發證日期
2010-02-01
有效日期
2020-02-01
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第020508號 
適應症
劑型
60-7550-120以下空白
包裝
發證日期
2009-12-22
有效日期
2014-12-22
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第020431號 
適應症
劑型
1285-50-11,以下空白。
包裝
發證日期
2009-11-24
有效日期
2019-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第020211號 
適應症
劑型
2001,以下空白。
包裝
發證日期
2009-09-30
有效日期
2014-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第020204號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-09-28
有效日期
2019-09-28
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第020172號 
適應症
劑型
1003 Gemini Large Clip Applier, 1113L Gemini 18 Clip Cartridge, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-09-09
有效日期
2019-09-09
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第020104號 
適應症
劑型
CAR27,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-10
有效日期
2014-08-10
註銷狀態
已註銷 (2014-07-29)
許可證字號
衛部藥製字第020041號 
適應症
劑型
Hand CAC 30,以下空白。
包裝
發證日期
2009-07-07
有效日期
2014-07-07
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44007763 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-05-27
有效日期
2014-05-27
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
44007764 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-05-27
有效日期
2014-05-27
註銷狀態
已註銷 (2011-07-06)
許可證字號
44007694 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-05-05
有效日期
2029-05-05
許可證字號
44007541 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-03-10
有效日期
2029-03-10
許可證字號
44007402 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-01-19
有效日期
2014-01-19
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
44007368 
適應症
劑型
活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾,以下空白。
包裝
發證日期
2009-01-06
有效日期
2019-01-06
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44007303 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-12-09
有效日期
2013-12-09
註銷狀態
已註銷 (2015-06-17)
許可證字號
44007304 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-12-09
有效日期
2013-12-09
註銷狀態
已註銷 (2015-06-17)
許可證字號
44007274 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活体檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)器具,剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2008-11-25
有效日期
2013-11-25
註銷狀態
已註銷 (2015-06-17)
許可證字號
44007081 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-09-19
有效日期
2023-09-19
許可證字號
44006300 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-11-16
有效日期
2017-11-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006117 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-08-31
有效日期
2017-08-31
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006118 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-08-31
有效日期
2017-08-31
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第017467號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8-1001。註銷型號、型號1412修正規格:詳如中文仿單核定本(原95年12月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2006-12-06
有效日期
2026-12-06
許可證字號
44005406 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-01
有效日期
2016-12-01
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44005174 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-20
有效日期
2011-09-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44004980 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-27
有效日期
2011-07-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44004797 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-27
有效日期
2026-06-27
許可證字號
44004462 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-12
有效日期
2011-05-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第014389號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2011-05-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44003873 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2011-04-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44003741 
適應症
劑型
#3036, #3036R, #3013, #3013R, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2011-04-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44003679 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2016-04-12
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44003245 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁。
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2011-03-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44003036 
適應症
劑型
詳如附冊共3頁
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2011-03-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第014146號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:402-2204、402-2204-15、402-2750及402-2800。註銷規格:425-2725,以下空白。 註銷規格:410-2400,以下空白-113.2.16。
包裝
發證日期
2006-03-16
有效日期
2026-03-16
許可證字號
44002827 
適應症
劑型
#47107, #47108, #47080, #47085, #47090, #47095, #47117, #47295以下空白
包裝
發證日期
2006-03-07
有效日期
2011-03-07
註銷狀態
已註銷 (2011-07-06)
許可證字號
44002419 
適應症
劑型
詳如附冊共7頁
包裝
發證日期
2005-12-28
有效日期
2010-12-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44002189 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2015-12-01
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44000951 
適應症
劑型
8535, 8035, 8735, 8635, 3031, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-14
有效日期
2010-10-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第012476號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:2010-1、2012-1。註銷規格:3001、3002,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原94年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2025-09-29