DEGUDENT GMBH
廠商資訊
- 廠商名稱
- DEGUDENT GMBH
- 地址
- RODENBACHER CHAUSSEE 4, D-63457 HANAU-WOLFGANG, GERMANY
- 藥證數量
- 24
藥證列表
共有 24 個藥證
- 許可證字號
- 94017433
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-19
- 有效日期
- 2022-01-19
- 許可證字號
- 94017434
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-19
- 有效日期
- 2022-01-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023415號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-22
- 有效日期
- 2027-04-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023036號
- 適應症
- 劑型
- 5335010014, 5335010015。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.6.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-29
- 有效日期
- 2026-11-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022439號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格更正及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原100.7.01仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-10
- 有效日期
- 2021-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022383號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-11
- 有效日期
- 2026-05-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021919號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-25
- 有效日期
- 2026-01-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021263號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.8.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.9.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-20
- 有效日期
- 2025-07-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021048號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.6.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-24
- 有效日期
- 2025-05-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021002號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.6.1核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-07
- 有效日期
- 2025-05-07
- 許可證字號
- 44007646
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-17
- 有效日期
- 2024-04-17
- 許可證字號
- 44005127
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-05
- 有效日期
- 2016-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014298號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：536830 7220，536830 7250，536830 7240，536830 7200，536830 7230，536830 7260。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2026-04-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014116號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5368271003。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本 (原95.5.2核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格:刪除重複型號，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-09
- 有效日期
- 2026-03-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011990號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2010-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011939號
- 適應症
- 劑型
- 14030102, 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011940號
- 適應症
- 劑型
- 12280002, 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011941號
- 適應症
- 劑型
- 14100002, 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011942號
- 適應症
- 劑型
- 14060002, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011945號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011946號
- 適應症
- 劑型
- 13040002, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011947號
- 適應症
- 劑型
- 14040402, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011948號
- 適應症
- 劑型
- 12070002, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011949號
- 適應症
- 劑型
- 13030002, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19