西北有限公司

廠商資訊

廠商名稱
西北有限公司
地址
台北巿安和路二段１７５號４樓之１ 
藥證數量
73

藥證列表

共有 73 個藥證

"哈維斯"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)
"HARVEST" Environmental Chamber for Storage of Platelet Concentrate (Non-Sterile)

許可證字號
44012858 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-04-01
有效日期
2018-04-01
註銷狀態
已註銷 (2014-11-03)

“施妥力”脂肪純化袋及其配件
“Cytori” PureGraft 250/PURE System

許可證字號
衛部藥製字第023542號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格：850/PURE，以下空白。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原核准101年5月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
包裝
發證日期
2012-04-24
有效日期
2017-04-24
註銷狀態
已註銷 (2019-11-28)

“詩妥力”一般手術用手動式器械（未滅菌）
“Cytori”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)　

許可證字號
44010714 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-17
有效日期
2021-08-17
註銷狀態
已註銷 (2018-10-24)

"詩妥力" 灌洗注射筒(未滅菌)
"Cytori" Irrigation Syringe(Non-Sterile)

許可證字號
44010654 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-01
有效日期
2016-08-01
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)

“楷樂”義乳輔助遞送袋 (滅菌)
“Keller” Funnel (sterile)

許可證字號
44010538 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-05
有效日期
2016-07-05
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)

"必肯" 肢體固定夾板 (未滅菌)
"Becon" Extremity Splint (Non-Sterile)

許可證字號
44010348 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-12
有效日期
2016-05-12
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)

“必肯”體外美容用修復彌補物 (未滅菌)
“Becon” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile)　

許可證字號
44010349 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-12
有效日期
2016-05-12
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)

“必肯”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
“Becon”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)　

許可證字號
44010350 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-12
有效日期
2016-05-12
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)

"哈維斯"斯馬特離心機(未滅菌)
"Harvest" SmartPReP2 Centrifuge System (Non-Sterile)

許可證字號
44010126 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2014-11-03)

“詩貝壯” 詩貝矽膠片 (未滅菌)
“Spectrum” Spectragel 2Q Silicone gel sheeting (non-sterile)

許可證字號
44008076 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-09-11
有效日期
2019-09-11
註銷狀態
已註銷 (2018-10-24)

"恩絲貝爾" 呼氣計量錶
"nSpire Health" Respirometer

許可證字號
44003836 
適應症
劑型
WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETERS-Mark 8 RespirometerMark 14 RespirometerHaloscale StandardHalsocale CompactHaloscale InfantaHaloscale MX
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2011-04-14
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)

"波琳格"氣體壓力計
"BOEHRINGER"Gas Pressure Gauge

許可證字號
44003672 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2011-04-12
註銷狀態
已註銷 (2006-08-18)

"恩迪" 手術用器具馬達與配件或附件
"M.D. Resource" Surgical Instrument and Accessories/Attachments

許可證字號
44003582 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2011-04-11
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)

"吉斯禮奇"醫療用冷敷眼罩
"Geistlich Pharma AG"SWISS THERAPY Eye Mask

許可證字號
44002492 
適應症
劑型
SWISS THERAPY EYE MASK,以下空白
包裝
發證日期
2006-01-11
有效日期
2011-01-11
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)

下巴／下額植入物 ”植入科技”
IN/MANDIBULAR IMPLANTS "IMPLANTECH"

許可證字號
衛部藥製字第009691號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2001-06-29
有效日期
2006-06-29
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)

超音波手術裝置
CONTOUR GENESIS SONIC SURGERY SYSTEM "MENTOR"

許可證字號
衛部藥製字第008907號 
適應症
劑型
ＣＧ－１０００　以下空白
包裝
發證日期
1998-10-31
有效日期
2003-10-31
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)

真空輔助勃起器
"MENTOR" VACUUM CONSTRICTION SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第007946號 
適應症
劑型
詳如中文仿單機定本
包裝
發證日期
1996-08-02
有效日期
2001-08-02
註銷狀態
已註銷 (2004-10-27)

人工陰莖
"MENTOR" PENILE IMPLANT

許可證字號
衛部藥製字第007727號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO。TITAN INFLATABLE PENILE PROSTHESIS：9814IC,9816IC,9818IC,9820IC,9822IC,9914SC,9916SC,9918SC,9920SC,9922SC,9480SC。TITAN NARROW-BASE INFLATABLE PENILE PROSTHESIS：9810INC,9812INC,9814INC,9816INC,9818INC,9820INC,9910SNC,9912SNC,9914SNC,9916SNC,9918SNC,9920SNC,9480SNC。TITAN LOK-OUT VALVE RESERVOIRS：9060K-LOC,9075K-LOC,9100K-LOC。刪除規格：ALPHA I：9812I, 9912S,9060K,9075K,9100K,9350S及MARK II全系列及MELLABLE全系列。
包裝
發證日期
1995-12-30
有效日期
2009-02-08
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)

臉部植入物
"MENTOR" FACIAL IMPLANTS

許可證字號
衛部藥製字第007508號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-06-01
有效日期
2000-06-01
註銷狀態
已註銷 (2004-10-27)

容量式呼吸器
"SECHRIST" VOLUME VENTILATOR

許可證字號
衛部藥製字第007048號 
適應症
劑型
２２００Ｂ
包裝
發證日期
1993-11-24
有效日期
1998-11-24
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

血飽和氧終端二氧化碳偵測器
"CSI" POET SYSTEM (PULSE OXIMETRY END TIDAL C02 AND ANESTHETIC AGENT

許可證字號
衛部藥製字第006838號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1993-01-15
有效日期
1998-01-15
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

血中飽和氧監視器
"CSI" OXYGEN SATURATION MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第006697號 
適應症
劑型
５４０．詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-07-15
有效日期
1997-07-15
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

血中飽和氧監視器
"CSI" OXYGEN SATURATION MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第006671號 
適應症
劑型
５０３．
包裝
發證日期
1992-06-17
有效日期
1997-06-17
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

人工顴骨
"MCGHAN" MALAR IMPLANT

許可證字號
衛部藥製字第006357號 
適應症
劑型
ＳＴＡＮＤＡＲＤ，　ＥＸＴＥＮＤＥＤ，　ＡＮＡＴＯＭＩＣＡＬ　　　　ＤＥＳＩＧＮ　ＳＴＹＬＥ　Ｉ？ＳＴＹＬＥ　ＩＩ．
包裝
發證日期
1991-06-19
有效日期
1996-06-19
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

人工下顎
"MCGHAN" CHIN IMPLANTS

許可證字號
衛部藥製字第006337號 
適應症
劑型
ＧＥＬ－ＦＩＬＬＥＤ，　ＳＯＬＩＤ，　ＣＯＮＣＡＶＥ　ＢＡＣＫ，　　ＣＵＲＶＩＬＬＩＮＥＡＲ．
包裝
發證日期
1991-06-10
有效日期
1996-06-10
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

人工鼻骨
"MCGHAN" NASAL IMPLANTS

許可證字號
衛部藥製字第006339號 
適應症
劑型
ＮＡＳＡＬ　ＤＯＲＳＡＬ，　ＤＯＲＳＡＬ　ＣＯＬＵＭＥＬＬＡ．
包裝
發證日期
1991-06-10
有效日期
1996-06-10
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

義乳
"MCGHAN" MAMMARY IMPLANTS

許可證字號
衛部藥製字第006345號 
適應症
劑型
ＳＴＹＬＥ　６０，６２，６４，６６，６８，１６８．
包裝
發證日期
1991-06-10
有效日期
1996-06-10
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

組織擴張器
"MCGHAN" TISSUE EXPANDER

許可證字號
衛部藥製字第006346號 
適應症
劑型
ＳＴＹＬＥ　２０，２２，２４，２６，２７，３０，３２，３３，３５，　３６，３７，３８，５０，５１，１３１．
包裝
發證日期
1991-06-10
有效日期
1996-06-10
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

雷射血管儀
"GV" DRIECT LASER ANGIOPLASTY SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第006127號 
適應症
劑型
８３０，　ＳＰＬ　１７１．
包裝
發證日期
1990-11-07
有效日期
1995-11-07
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

血氧監視器
"CSI" OXYGEN SATURATION MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第004693號 
適應症
劑型
５０１　＋．
包裝
發證日期
1987-06-10
有效日期
1992-06-10
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

靜脈留置導管附針
"VIGGO" I.V. CANNULA

許可證字號
衛部藥製字第003855號 
適應症
劑型
ＶＥＮＦＬＯＮ，ＮＥＯＦＬＯＮ，ＶＡＳＣＵＬＯＮ
包裝
發證日期
1985-10-08
有效日期
1990-10-08
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

組織擴張器
"MCGHAN" TISSUE EXPANDER

許可證字號
衛部藥製字第003856號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-10-08
有效日期
1990-10-08
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

輸液活栓
VIGGO" INFUSION STOPCOCKS

許可證字號
衛部藥製字第003842號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-09-24
有效日期
1990-09-24
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

引流管組
"MCGHAN" DRAIN SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第003837號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-09-20
有效日期
1990-09-20
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

矽塊
"MCGHAN" SILICONE BLOCKS

許可證字號
衛部藥製字第003838號 
適應症
劑型
ＳＩＬＩＣＯＮＥ　ＧＥＬ　ＢＬＯＣＫ，ＳＩＬＩＣＯＮＥ　ＥＬＡＳＴＯＭＥＲ　ＢＬＯＣＫ
包裝
發證日期
1985-09-20
有效日期
1990-09-20
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

呼吸囊
"W.S.P." BREATHING BAG

許可證字號
衛部藥製字第003796號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-08-29
有效日期
1990-08-29
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

氣切套管
"W.S.P." TRACHEOSTOMY

許可證字號
衛部藥製字第003797號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-08-29
有效日期
1990-08-29
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

氣管內管
"W.S.P." TRACHEAL TUBE

許可證字號
衛部藥製字第003798號 
適應症
劑型
ＲＥＤ　ＲＵＢＢＥＲ
包裝
發證日期
1985-08-29
有效日期
1990-08-29
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

嬰兒用蘇醒管
"W.S.P." NEONATAL RESUSCITATION TUBE

許可證字號
衛部藥製字第003799號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-08-29
有效日期
1990-08-29
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

電子顯像結腸鏡
"WELCH ALLYN" VIDEOCOLONOSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第003776號 
適應症
劑型
８０１３０，８０１５０，８０１５１，８０１７１
包裝
發證日期
1985-08-17
有效日期
1990-08-17
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)

電子顯像乙狀結腸鏡
"WELCH ALLYN" VIDEOSIGMOIDOSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第003777號 
適應症
劑型
８００６１
包裝
發證日期
1985-08-17
有效日期
1990-08-17
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

人工下顎
"MCGHAN" CHIN IMPLANT

許可證字號
衛部藥製字第003719號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-07-11
有效日期
1990-07-11
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

人工鼻樑
"MCGHAN" RHINOPLASTRY IMPLANTS

許可證字號
衛部藥製字第003720號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-07-11
有效日期
1990-07-11
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

義乳
"MCGHAN" MAMMARY IMPLANT

許可證字號
衛部藥製字第003705號 
適應症
劑型
ＳＴＹＬＥ　４０，５６，７６，７７，７８，８０，８２，８５，６０，６２，６４，６６，７３．
包裝
發證日期
1985-06-28
有效日期
1990-06-28
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

人工顴骨
"MCGHAN" MALAR IMPLANT

許可證字號
衛部藥製字第003706號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-06-28
有效日期
1990-06-28
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

電子顯像胃鏡
"WELCH ALLTN" VIDEO GASTROSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第003695號 
適應症
劑型
８１００．
包裝
發證日期
1985-06-11
有效日期
1990-06-11
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)

迷你硬膜穿刺針組套
"NI" MINI EPIDURAL PACKS

許可證字號
衛部藥製字第003674號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-05-30
有效日期
1990-05-30
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

支氣管吸引導管
"ACKRAD" BRONCHITRAC-SELECTIVE SUCTION CATHETER

許可證字號
衛部藥製字第003597號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-04
有效日期
1990-04-04
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

嬰兒用鼻部套管組
"ACKRAD" INFANT NASAL CANNULAE ASSEMBLY

許可證字號
衛部藥製字第003598號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-04
有效日期
1990-04-04
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

支氣管導管
"ACKRAD" N-DOVAGE TUBE

許可證字號
衛部藥製字第003599號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-04
有效日期
1990-04-04
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

氧氣濃縮機
"JOHN BUNN"OXYGEN CONCENTRATOR RX/OZ

許可證字號
衛部藥製字第003462號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-01-26
有效日期
1990-01-26
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

麻醉用呼吸管
"KING"AMESTHESIA BREATHING CIRCUITS

許可證字號
衛部藥製字第003432號 
適應症
劑型
Ｅ　ＳＥＲＩＥＳ，２５００　ＳＥＲＩＥＳ，２６００　ＳＥＲＩＥＳ．
包裝
發證日期
1984-12-28
有效日期
1989-12-28
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

喉鏡
"WELCH ALLYN" FIBER OPTIC LARYNGOSCOPES

許可證字號
衛部藥製字第003420號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-12-12
有效日期
1989-12-12
註銷狀態
已註銷 (1986-10-27)

面罩
"KING"FACE MASK

許可證字號
衛部藥製字第003405號 
適應症
劑型
６１００９，１１００９．
包裝
發證日期
1984-12-05
有效日期
1989-12-05
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

呼吸囊
"KING"BREATHING BAGS

許可證字號
衛部藥製字第003390號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-11-30
有效日期
1989-11-30
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

脊椎穿刺針
"NI" SPINAL NEEDLE

許可證字號
衛部藥製字第003208號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-08-03
有效日期
1989-08-03
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

縫合針
"NI" SUTURE NEEDLES

許可證字號
衛部藥製字第003169號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-07-26
有效日期
1989-07-26
註銷狀態
已註銷 (1999-11-01)

麻醉氣體混合器
"MEDIADA" NITROUS OXIDE-OXYGEN MIXER

許可證字號
衛部藥製字第002759號 
適應症
劑型
ＥＮＴＯＭＩＸ　Ｄ，　ＥＮＴＯＭＩＸ　Ｃ，　ＥＮＴＯＭＩＸ　ＤＣ．
包裝
發證日期
1983-10-13
有效日期
1988-10-13
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)

喉鏡
"MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第002728號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-09-23
有效日期
1988-09-23
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)

心臟監視器
"MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH

許可證字號
衛部藥製字第002729號 
適應症
劑型
ＭＫ　７Ｓ，ＭＫ　７Ｄ．
包裝
發證日期
1983-09-23
有效日期
1988-09-23
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)

脈膊監視器
"MIE" PULSE MONITORS

許可證字號
衛部藥製字第002730號 
適應症
劑型
ＭＫ　３，ＭＵＲＲＡＹ
包裝
發證日期
1983-09-23
有效日期
1988-09-23
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)

口罩
"MIE" FACEMASKS

許可證字號
衛部藥製字第002682號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-08-12
有效日期
1988-08-12
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)

麻醉機
"MIE" ANAESTHETIC TROLLEYS

許可證字號
衛部藥製字第002683號 
適應症
劑型
２５０，５００．ＥＮＶＯＹ　ＰＯＲＴＡＢＬＥ　８７７９？８００
包裝
發證日期
1983-08-12
有效日期
1988-08-12
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)

醫用口罩
"INMED" MEDICAL MASK

許可證字號
衛部藥製字第002441號 
適應症
劑型
１３１０？００，１３１０？０１？０３，１３１２？００，１３１２？０１？０３，１３２０？００，１３２０？０１？０３．
包裝
發證日期
1983-01-27
有效日期
1988-01-27
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)

氣管內管
"INMED" ENDOTRACHEAL TUBE

許可證字號
衛部藥製字第002442號 
適應症
劑型
ＭＡＧＩＬＬ　１０５０，１１１０，１１１１，ＭＵＲＰＨＹ　１０５１，１０５２，１１１２，１１１３，ＣＯＬＥ　ＴＵＢＥ　１０８０，ＲＥＩＮＦＯＲＣＥＤ（ＷＩＴＨＯＵＴ　ＣＵＦＦ）１１３０，ＲＥＩＮＦＯＲＣＥＤ（ＷＩＴＨ　ＣＵＦＦ）１１３２，ＲＯＢＥＲＴＳＨＡＷ　１１４０，１１４２．
包裝
發證日期
1983-01-27
有效日期
1988-01-27
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)

喉頭鏡
"INMED"LARYNGOSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第002443號 
適應症
劑型
１４１０？１４１２，１４２０？１４２２，１４３０？００，１４４０，１４５０，１４５５，１４６０，１４６５
包裝
發證日期
1983-01-27
有效日期
1988-01-27
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)

混合氧氣罩
"OEM" MIX-O-MASK

許可證字號
衛部藥製字第001892號 
適應症
劑型
ＳＴＡＮＤＡＲＯ，ＨＵＭＩＤＩＴＹ．
包裝
發證日期
1982-02-05
有效日期
1987-02-05
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)

活門附呼吸囊
"OEM" IMV VALVES WITH BAGS

許可證字號
衛部藥製字第001893號 
適應症
劑型
３９６０３３，３９６１８３，３９６１７０，３９６１４０，３９６０５１，３９６０５２，３９６０５５，３９６２２０．
包裝
發證日期
1982-02-05
有效日期
1987-02-05
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)

氧氣罩
"OEM" OXYGEN MASKS

許可證字號
衛部藥製字第001894號 
適應症
劑型
３９５６８９，３９５７１９，３９５７１０，３９５７０９，３９５４０６，３９５４９８，３９５５５３，３９６２１６，３９５６５１，３９６２１７，３９５４９９，３９６２１８，３９６０７６，３９６０７７，３９５８２６，３９６１９０．
包裝
發證日期
1982-02-05
有效日期
1987-02-05
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)

人工蘇醒器
"ERIE" OXYGEN UNIT

許可證字號
衛部藥製字第001811號 
適應症
劑型
Ａ４７７Ｇ９６？６，Ａ４７７Ｇ９６？０８，Ａ４７７Ｇ１２６？６，Ａ４７７Ｇ１２６？０８．
包裝
發證日期
1981-10-21
有效日期
1986-10-21
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)

麻醉用口罩
"LEYLAND" FLEXOMASKS

許可證字號
衛部藥製字第001770號 
適應症
劑型
ＬＭ　１１４０２５，　ＬＭ？１１４０５０，　ＬＭ．１１４０７５．
包裝
發證日期
1981-08-15
有效日期
1986-08-15
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)

麻醉用呼吸囊
"LEYLAND" REBREATHING BAGS

許可證字號
衛部藥製字第001771號 
適應症
劑型
ＬＭ？１２０１７５，　１２０４７５，　１２０１１０，　１２０４１０，　１２０１１５，　１２０４１５，　１２０１２０，　１２０４２０，１２０１３０，　１２０４３０，　１２０１４０，１２０４４０，　　１２０１５０，　１２０４５０，　１８１９１０．
包裝
發證日期
1981-08-15
有效日期
1986-08-15
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)

氧氣口罩附套管
"C.R. BARD" MASKS AND CANNULAS

許可證字號
衛部藥製字第001772號 
適應症
劑型
ＡＤＵＬＴ　ＶＩＮＹＩ　ＯＸＹＧＥＮ　ＭＡＳＫＳ，　ＡＥＲＯＳＯＬ　ＭＡＳＫＳ，　ＦＡＣＥＴＥＮＴ　ＭＡＳＫＳ，　ＰＥＤＩＡＴＲＩＣ　ＶＩＮＹＬ　ＭＡＳＫＳ，　ＡＣＣＵＲＯＸ（Ｒ）　ＭＡＳＫＳ，　ＮＡＳＳＡＬ　ＯＸＹＧＥＮ　ＣＡＮＮＵＬＡ，　ＯＸＹＧＥＮ　ＣＡＮＮＵＬＡ．
包裝
發證日期
1981-08-15
有效日期
1986-08-15
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)