SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD.
廠商資訊
- 廠商名稱
- SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD.
- 地址
- 789, Kamiyuno, Fujinomiya-Shi, Shizuoka-Ken, Japan
- 藥證數量
- 13
藥證列表
共有 13 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021174號
- 適應症
- 慢性腎衰竭引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 61
- 發證日期
- 2021-08-12
- 有效日期
- 2026-03-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021175號
- 適應症
- 慢性腎衰竭引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素Ｄ抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 61, 4-1000錠 03
- 發證日期
- 2021-08-12
- 有效日期
- 2026-03-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025196號
- 適應症
- 維生素C、L-半胱氨酸鹽及維生素E缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 12-1000粒以下 03
- 發證日期
- 2017-11-15
- 有效日期
- 2025-05-28
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016973號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 6-1000顆 89, 3B
- 發證日期
- 2013-07-25
- 有效日期
- 2028-12-12
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024964號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
- 劑型
- 包裝
- 6~42粒 (最大包裝量成人七日用量) 89
- 發證日期
- 2009-01-19
- 有效日期
- 2029-01-19
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024915號
- 適應症
- 營養補充劑。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-11-07
- 有效日期
- 2028-11-07
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024502號
- 適應症
- 維生素B1,B6,B12缺乏症，維生素E缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 C7
- 發證日期
- 2006-08-10
- 有效日期
- 2026-08-10
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024156號
- 適應症
- 維生素E缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 C7
- 發證日期
- 2005-01-19
- 有效日期
- 2025-01-19
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024148號
- 適應症
- 維他命E缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 01
- 發證日期
- 2004-12-27
- 有效日期
- 2014-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024120號
- 適應症
- 維生素B及E缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 C7
- 發證日期
- 2004-11-24
- 有效日期
- 2024-11-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022593號
- 適應症
- 狹心症(心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用nifedipine短效劑型治療高血壓，且不建議舌下投予nifedipine膠囊。
- 劑型
- 包裝
- KH
- 發證日期
- 1999-09-02
- 有效日期
- 2024-09-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022363號
- 適應症
- 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 1998-12-23
- 有效日期
- 2023-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-25)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010052號
- 適應症
- 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 90、200顆 01
- 發證日期
- 1982-04-28
- 有效日期
- 2023-04-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-11-04)