惠惇貿易有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 惠惇貿易有限公司
- 地址
- 新北市中和區建八路2號10樓之5
- 藥證數量
- 32
藥證列表
共有 32 個藥證
- 許可證字號
- 94018376
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-03
- 有效日期
- 2022-10-03
- 許可證字號
- 56030181
- 適應症
- 劑型
- SKR 3000 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年9月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-06
- 有效日期
- 2022-09-06
- 許可證字號
- 56028270
- 適應症
- 劑型
- HS1 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年4月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-25
- 有效日期
- 2021-03-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 56026656
- 適應症
- 劑型
- DigniCap System
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-10
- 有效日期
- 2019-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024962號
- 適應症
- 劑型
- REGIUS SIGMA 2 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-03
- 有效日期
- 2028-06-03
- 許可證字號
- 42000512
- 適應症
- 劑型
- DRYPRO SIGMA,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-20
- 有效日期
- 2018-03-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44012276
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-18
- 有效日期
- 2022-10-18
- 許可證字號
- 44012249
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-12
- 有效日期
- 2017-10-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44012172
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-17
- 有效日期
- 2017-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023736號
- 適應症
- 劑型
- ImagePilot,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。規格變更:核定事項詳如中文仿單核定本,原102年6月19日核發之標籤仿單核定本予以回收作廢。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年2月1日核准之中文仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-20
- 有效日期
- 2027-06-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022830號
- 適應症
- 劑型
- REGIUS SIGMA,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-03
- 有效日期
- 2016-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021119號
- 適應症
- 劑型
- 110HQ以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-11
- 有效日期
- 2020-06-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021120號
- 適應症
- 劑型
- 210以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-11
- 有效日期
- 2025-06-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019174號
- 適應症
- 劑型
- SRX-101A ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-26
- 有效日期
- 2013-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018894號
- 適應症
- 劑型
- DRYPRO MODEL 832,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-10
- 有效日期
- 2013-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018440號
- 適應症
- 劑型
- REGIUS MODEL 110 。REGIUS MODEL 110S(原96.11.19仿單、標籤核定本合併予以作廢),以下空白。註銷規格:REGIUS MODEL 110S。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-09
- 有效日期
- 2022-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44005832
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-08
- 有效日期
- 2012-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-05-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017624號
- 適應症
- 劑型
- REGIUS 370,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-22
- 有效日期
- 2011-12-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017469號
- 適應症
- 劑型
- SRX-201A,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-08
- 有效日期
- 2011-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013874號
- 適應症
- 劑型
- DD-641以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-17
- 有效日期
- 2011-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013875號
- 適應症
- 劑型
- DD-941以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-17
- 有效日期
- 2016-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013876號
- 適應症
- 劑型
- DRYPRO MODEL 771以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-17
- 有效日期
- 2011-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013877號
- 適應症
- 劑型
- DRYPRO MODEL 793以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-17
- 有效日期
- 2011-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44001447
- 適應症
- 劑型
- HX
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2010-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44001459
- 適應症
- 劑型
- MG-SR
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2015-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-21)
- 許可證字號
- 44001460
- 適應症
- 劑型
- 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2015-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-21)
- 許可證字號
- 44001487
- 適應症
- 劑型
- C-SR, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2010-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44001543
- 適應症
- 劑型
- XD-90 19L×2、XF 19L×2, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2020-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44001547
- 適應症
- 劑型
- CM-H
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2015-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-21)
- 許可證字號
- 44001304
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2015-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-21)
- 許可證字號
- 44000572
- 適應症
- 劑型
- LP-820
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2010-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44000490
- 適應症
- 劑型
- SR-DUP, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2010-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)