惠惇貿易有限公司

廠商資訊

廠商名稱
惠惇貿易有限公司
地址
新北市中和區建八路2號10樓之5 
藥證數量
32

藥證列表

共有 32 個藥證

許可證字號
94018376 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-10-03
有效日期
2022-10-03
許可證字號
56030181 
適應症
劑型
SKR 3000 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年9月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-09-06
有效日期
2022-09-06
許可證字號
56028270 
適應症
劑型
HS1 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年4月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-03-25
有效日期
2021-03-25
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
56026656 
適應症
劑型
DigniCap System
包裝
發證日期
2014-11-10
有效日期
2019-11-10
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第024962號 
適應症
劑型
REGIUS SIGMA 2 以下空白
包裝
發證日期
2013-06-03
有效日期
2028-06-03
許可證字號
42000512 
適應症
劑型
DRYPRO SIGMA,以下空白
包裝
發證日期
2013-03-20
有效日期
2018-03-20
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44012276 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-10-18
有效日期
2022-10-18
許可證字號
44012249 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-10-12
有效日期
2017-10-12
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44012172 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-09-17
有效日期
2017-09-17
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023736號 
適應症
劑型
ImagePilot,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。規格變更:核定事項詳如中文仿單核定本,原102年6月19日核發之標籤仿單核定本予以回收作廢。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年2月1日核准之中文仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-06-20
有效日期
2027-06-20
許可證字號
衛部藥製字第022830號 
適應症
劑型
REGIUS SIGMA,以下空白
包裝
發證日期
2011-10-03
有效日期
2016-10-03
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第021119號 
適應症
劑型
110HQ以下空白
包裝
發證日期
2010-06-11
有效日期
2020-06-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第021120號 
適應症
劑型
210以下空白
包裝
發證日期
2010-06-11
有效日期
2025-06-11
許可證字號
衛部藥製字第019174號 
適應症
劑型
SRX-101A ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-08-26
有效日期
2013-08-26
註銷狀態
已註銷 (2015-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第018894號 
適應症
劑型
DRYPRO MODEL 832,以下空白。
包裝
發證日期
2008-06-10
有效日期
2013-06-10
註銷狀態
已註銷 (2015-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第018440號 
適應症
劑型
REGIUS MODEL 110 。REGIUS MODEL 110S(原96.11.19仿單、標籤核定本合併予以作廢),以下空白。註銷規格:REGIUS MODEL 110S。
包裝
發證日期
2007-11-09
有效日期
2022-11-09
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44005832 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-05-08
有效日期
2012-05-08
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第017624號 
適應症
劑型
REGIUS 370,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-22
有效日期
2011-12-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第017469號 
適應症
劑型
SRX-201A,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-08
有效日期
2011-12-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第013874號 
適應症
劑型
DD-641以下空白
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2011-01-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第013875號 
適應症
劑型
DD-941以下空白
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2016-01-17
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第013876號 
適應症
劑型
DRYPRO MODEL 771以下空白
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2011-01-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第013877號 
適應症
劑型
DRYPRO MODEL 793以下空白
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2011-01-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001447 
適應症
劑型
HX
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001459 
適應症
劑型
MG-SR
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2015-10-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
44001460 
適應症
劑型
規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2015-10-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
44001487 
適應症
劑型
C-SR, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001543 
適應症
劑型
XD-90 19L×2、XF 19L×2, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44001547 
適應症
劑型
CM-H
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2015-10-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
44001304 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
44000572 
適應症
劑型
LP-820
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2010-09-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44000490 
適應症
劑型
SR-DUP, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2010-09-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)