LEMAITRE VASCULAR, INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- LEMAITRE VASCULAR, INC.
- 地址
- 63 SECOND AVENUE BURLINGTON, MA 01803, U.S.A.
- 藥證數量
- 21
藥證列表
共有 21 個藥證
- 許可證字號
- 56036733
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-19
- 有效日期
- 2028-09-19
- 許可證字號
- 56035032
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書 增加規格及適應症變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-16
- 有效日期
- 2026-11-16
- 許可證字號
- 56034072
- 適應症
- 劑型
- 2107-80, 2107-81以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-05
- 有效日期
- 2025-11-05
- 許可證字號
- 56033956
- 適應症
- 劑型
- 1009-00, 1009-00J, 1010-00, 1050-00 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-16
- 有效日期
- 2025-09-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024172號
- 適應症
- 劑型
- 4300-02、4300-03,以下空白。增加規格：4300-04、4300-05、4300-06、4300-07。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-20
- 有效日期
- 2017-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022316號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格：A4534及A4544。規格變更：詳如核定之中文說明書(原100年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-18
- 有效日期
- 2026-05-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022313號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：A4G10、A4G12。 規格變更為：詳如核定之中文說明書(原100年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-16
- 有效日期
- 2026-05-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020876號
- 適應症
- 劑型
- 2013-20, 2012-20, 2011-20, 2013-30, 2012-30, 2011-30, 2013-10, 2012-10, 2011-10, 2012-22, 2011-22, 2012-32, 2011-32, 2012-12, 2011-12以下空白。註銷規格：2011-20、2011-30、2011-22、2011-32、2012-22。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-01
- 有效日期
- 2025-04-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020588號
- 適應症
- 劑型
- 4000-01, 4000-02, 4000-03, 4000-04, 4000-05, 4000-06, 4000-07, 4000-08, 4004-01, 4004-02, 4004-03, 4004-04, 4001-06, 4001-07, 4001-00, 4001-04以下空白。註銷規格：4004-01、4004-02、4004-03及4004-04，以下空白。註銷規格：4000-01、4000-02、4000-03及4000-04，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-06
- 有效日期
- 2025-02-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020505號
- 適應症
- 劑型
- 1000-90, 1000-95, 1096-00, 1096-01, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-21
- 有效日期
- 2019-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019882號
- 適應症
- 劑型
- 2120-12，以下空白。增加規格：2100-12，以下空白。 註銷規格：2120-12（原98年6月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-01
- 有效日期
- 2029-06-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019764號
- 適應症
- 劑型
- A4GW4, A4GW6, A4GW8, 以下空白。註銷規格：A4GW4及A4GW8。以下空白。 規格變更為：詳如核定之中文說明書(原98年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-03
- 有效日期
- 2024-04-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019670號
- 適應症
- 劑型
- 2003-29,2003-59，以下空白。2000-29、2000-59，以下空白。註銷規格：2003-29及2003-59（原98年3月4日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-20
- 有效日期
- 2019-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44007426
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-23
- 有效日期
- 2024-01-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019307號
- 適應症
- 劑型
- 2103-36,2103-46,2103-56以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-28
- 有效日期
- 2028-10-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018852號
- 適應症
- 劑型
- 2000-19, 2000-49, 2000-48, 以下空白。註銷規格：2003-19, 2003-48, 2003-49（原97年5月29日核定之標籤仿單核定本予以作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-12
- 有效日期
- 2023-05-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018815號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：1601-54、1601-64、1601-74、1801-24、1801-54、1801-64、1801-74及1651-74。增加規格: A4F00、A4F01、A4F02、A4F03、A4F04、A4F05、A4F06、A4F07、A4F08、A4E01、A4E02、A4E03、A4E04、A4E05、A4E06、A4E08、A4E09 (原97年5月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-24
- 有效日期
- 2028-04-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018797號
- 適應症
- 劑型
- 2106-15，2106-25，以下空白。註銷規格：2106-25；增加規格：2105-15，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-15
- 有效日期
- 2028-04-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018226號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-28
- 有效日期
- 2027-08-28
- 許可證字號
- 44005200
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-27
- 有效日期
- 2026-09-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010643號
- 適應症
- 劑型
- 中文仿單及標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原93年5月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-05-11
- 有效日期
- 2024-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-10-24)