NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

廠商資訊

廠商名稱
NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.
地址
VELIEFENDI KOSUYOLU 34730 BAKIRKOY-ISTANBUL TURKEY 
藥證數量
14

藥證列表

共有 14 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第020157號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
8-1000錠 89
發證日期
2018-10-01
有效日期
2028-10-28
許可證字號
衛署藥輸字第020158號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2018-10-01
有效日期
2023-10-28
註銷狀態
已註銷 (2022-05-24)
許可證字號
衛署藥輸字第019626號 
適應症
神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。
劑型
包裝
6-1000粒PVC/PE/PVDC鋁箔 03
發證日期
2017-09-14
有效日期
2027-11-27
許可證字號
衛署藥輸字第018786號 
適應症
神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。
劑型
包裝
泡殼材質為PVC/PE/PVDC, 6-1000錠 89
發證日期
2016-06-14
有效日期
2026-09-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
52026670 
適應症
治療慢性心臟衰竭(紐約心臟學會[NYHA]第二級至第四級)且左心室射出分率降低的病人,減少心血管死亡和心臟衰竭住院風險。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2015-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
52026671 
適應症
治療慢性心臟衰竭(紐約心臟學會[NYHA]第二級至第四級)且左心室射出分率降低的病人,減少心血管死亡和心臟衰竭住院風險。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2015-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
52026672 
適應症
治療慢性心臟衰竭(紐約心臟學會[NYHA]第二級至第四級)且左心室射出分率降低的病人,減少心血管死亡和心臟衰竭住院風險。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2015-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛署藥輸字第025480號 
適應症
適用於成年人配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已接受vildagliptin 和 metformin 合併治療者,或單獨使用metformin或vildagliptin,但血糖控制不佳者。當飲食及運動加上sulphonylurea及metformin雙重療法無法提供適當的血糖控制時,本品可與sulphonylurea併用。當飲食及運動加上穩定劑量的胰島素及metformin仍無法提供適當的血糖控制時,本品亦適合與胰島素合併使用。
劑型
包裝
4-1000粒 89
發證日期
2011-07-27
有效日期
2026-07-27
許可證字號
衛署藥輸字第025481號 
適應症
適用於成年人配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已接受vildagliptin 和 metformin 合併治療者,或單獨使用metformin或vildagliptin,但血糖控制不佳者。當飲食及運動加上sulphonylurea及metformin雙重療法無法提供適當的血糖控制時,本品可與sulphonylurea併用。當飲食及運動加上穩定劑量的胰島素及metformin仍無法提供適當的血糖控制時,本品亦適合與胰島素合併使用。
劑型
包裝
4-1000粒 89
發證日期
2011-07-27
有效日期
2026-07-27
許可證字號
衛署藥輸字第025482號 
適應症
適用於成年人配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已接受vildagliptin 和 metformin 合併治療者,或單獨使用metformin或vildagliptin,但血糖控制不佳者。當飲食及運動加上sulphonylurea及metformin雙重療法無法提供適當的血糖控制時,本品可與sulphonylurea併用。當飲食及運動加上穩定劑量的胰島素及metformin仍無法提供適當的血糖控制時,本品亦適合與胰島素合併使用。
劑型
包裝
4-1000粒 89
發證日期
2011-07-27
有效日期
2026-07-27
許可證字號
衛署藥輸字第022348號 
適應症
憂鬱病、夜尿
劑型
包裝
03
發證日期
1998-11-26
有效日期
2013-11-26
註銷狀態
已註銷 (2016-05-24)
許可證字號
衛署藥輸字第009254號 
適應症
抑鬱症
劑型
包裝
03
發證日期
1981-09-17
有效日期
2014-09-26
註銷狀態
已註銷 (2014-10-13)
許可證字號
衛署藥輸字第009257號 
適應症
抑鬱症
劑型
包裝
03
發證日期
1981-09-17
有效日期
2009-09-26
註銷狀態
已註銷 (2013-01-03)
許可證字號
衛署藥輸字第007989號 
適應症
濕疹、皮膚炎、尋常性乾癬、紅色苔癬、慢性圓板狀紅斑性狼瘡
劑型
包裝
08, 06
發證日期
1980-12-31
有效日期
2004-08-15
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)