VASCUTEK LTD.
廠商資訊
- 廠商名稱
- VASCUTEK LTD.
- 地址
- NEWMAINS AVENUE, INCHINNAN, RENFREWSHIRE PA4 9RR, SCOTLAND UNITED KINGDOM.
- 藥證數量
- 12
藥證列表
共有 12 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017424號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-13
- 有效日期
- 2011-11-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017153號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本(原95.10.5仿單、標籤核定本予以合併變更作廢)。註銷規格:S10S05等199項,詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-26
- 有效日期
- 2021-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017108號
- 適應症
- 劑型
- 申請變更項目:規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:詳如108年5月3日核定之標籤、說明書或包裝正本。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-14
- 有效日期
- 2021-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017094號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格:320009
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-08
- 有效日期
- 2021-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017055號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原104年6月24日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月16日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-29
- 有效日期
- 2021-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017056號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月16日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-29
- 有效日期
- 2021-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017057號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-29
- 有效日期
- 2021-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017052號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原95.9.8核定之仿單、標籤核定本合併後予以作廢)。註銷規格:S30T0407S、S40T0406S、S40T0407S、S45T0406S、S45T0407S、S50T0407S、S40T0406CRS、S40T0407CRS、S45T0407CRS、S20ST0406S、S20ST0407S、S25ST0406S、S25ST0407S、S30ST0406S、S30ST0407S、S35ST0406S、S35ST0407S、S35ST0508S、S40ST0406S、S40ST0407S、S40ST0508S、S45ST0406S、S45ST0407S、S45ST0508S、S50ST0406S、S50ST0407S、S50ST0508S、S40ST0407CRS、S45ST0407CRS、S45ST0508CRS、S50ST0407CRS。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-28
- 有效日期
- 2021-08-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017053號
- 適應症
- 劑型
- 申請變更項目 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-28
- 有效日期
- 2026-08-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017054號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月16日仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷型號:Gelsoft Plus, Thinwall Non-Fluropassivated。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-28
- 有效日期
- 2026-08-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016670號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格:553022。 型號:521218變更為531218、521220變更為531220、531526變更為531226、531528變更為531228(原95年6月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-12
- 有效日期
- 2021-06-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005591號
- 適應症
- 劑型
- GELSEAL TRIAXIAL, GELSOFT, TRIAXIAL, VP1200K,EXTRA LOW WOVEN, AXILLO-FEMORAL & BIFEMORAL,EXTRA SOFT WOVEN, EXTERNALLY REINFORCED TRIAXIAL.
- 包裝
- 發證日期
- 1989-05-04
- 有效日期
- 1999-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)