台灣康翼股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣康翼股份有限公司
地址
新北市新店區北新路1段12號16樓 
藥證數量
28

藥證列表

共有 28 個藥證

許可證字號
92001525 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2024-03-09
有效日期
2029-03-09
許可證字號
96004857 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-12-05
有效日期
2028-12-05
許可證字號
92001455 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-08-28
有效日期
2028-08-28
許可證字號
56036331 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-03-19
有效日期
2028-03-19
許可證字號
92001408 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-01-11
有效日期
2028-01-11
許可證字號
86004153 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
96004153 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-04-27
有效日期
2025-04-27
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
92001130 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-03-27
有效日期
2025-03-27
許可證字號
92001096 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-12-24
有效日期
2024-12-24
許可證字號
92001083 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-11-18
有效日期
2024-11-18
許可證字號
92000995 
適應症
劑型
110201030001、110201030003、110201030005、110201030007、110201030009、110201030011、110201030002、110201030004、110201030006、110201030008、110201030010、110201030012, 以下空白。
包裝
發證日期
2019-09-17
有效日期
2024-09-17
許可證字號
92000921 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:14G、15G及16G。
包裝
發證日期
2018-08-29
有效日期
2028-08-29
許可證字號
92000695 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格;標籤、外盒變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原104年9月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-08-20
有效日期
2025-08-20
許可證字號
92000635 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-11-11
有效日期
2024-11-11
許可證字號
92000633 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-10-20
有效日期
2024-10-20
許可證字號
92000600 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-09-04
有效日期
2024-09-04
許可證字號
92000592 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-06-11
有效日期
2024-06-11
許可證字號
92000585 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年6月10日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-03-19
有效日期
2029-03-19
許可證字號
92000576 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-02-14
有效日期
2029-02-14
許可證字號
92000572 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-01-23
有效日期
2024-01-23
許可證字號
92000571 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:CZ18101及CZ18102。
包裝
發證日期
2013-12-19
有效日期
2028-12-19
許可證字號
96002035 
適應症
劑型
尿液收集器和附件不與長期導管連接者,以下空白。
包裝
發證日期
2013-11-27
有效日期
2028-11-27
許可證字號
96001995 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-10-02
有效日期
2028-10-02
許可證字號
92000506 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原102年9月12日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2013-08-16
有效日期
2028-08-16
許可證字號
42000504 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.8.1核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:注射器 6ml(02-00610、02-00620)。
包裝
發證日期
2013-07-16
有效日期
2028-07-16
許可證字號
42000538 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:100011IM。 註銷規格:100008IM、100009IM、100010IM、100033IM、100035IM 及100001IM。
包裝
發證日期
2013-07-09
有效日期
2028-07-09
許可證字號
42000479 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-31
有效日期
2028-01-31
許可證字號
42000494 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本、變更規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2013-01-25
有效日期
2028-01-25