台灣康翼股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣康翼股份有限公司
- 地址
- 新北市新店區北新路1段12號16樓
- 藥證數量
- 28
藥證列表
共有 28 個藥證
- 許可證字號
- 92001525
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2024-03-09
- 有效日期
- 2029-03-09
- 許可證字號
- 96004857
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-05
- 有效日期
- 2028-12-05
- 許可證字號
- 92001455
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-28
- 有效日期
- 2028-08-28
- 許可證字號
- 56036331
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-19
- 有效日期
- 2028-03-19
“千禧光”安全採血針組(附/不附持針器)
SOL-CARE Safety Blood Collection Needle Set (with/ without pre-attached holder)
- 許可證字號
- 92001408
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-11
- 有效日期
- 2028-01-11
- 許可證字號
- 86004153
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 96004153
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-27
- 有效日期
- 2025-04-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 92001130
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-27
- 有效日期
- 2025-03-27
- 許可證字號
- 92001096
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-24
- 有效日期
- 2024-12-24
- 許可證字號
- 92001083
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-18
- 有效日期
- 2024-11-18
- 許可證字號
- 92000995
- 適應症
- 劑型
- 110201030001、110201030003、110201030005、110201030007、110201030009、110201030011、110201030002、110201030004、110201030006、110201030008、110201030010、110201030012, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-17
- 有效日期
- 2024-09-17
- 許可證字號
- 92000921
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格:14G、15G及16G。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-29
- 有效日期
- 2028-08-29
- 許可證字號
- 92000695
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格;標籤、外盒變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原104年9月1日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-20
- 有效日期
- 2025-08-20
- 許可證字號
- 92000635
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-11
- 有效日期
- 2024-11-11
- 許可證字號
- 92000633
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-20
- 有效日期
- 2024-10-20
- 許可證字號
- 92000600
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-04
- 有效日期
- 2024-09-04
- 許可證字號
- 92000592
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-11
- 有效日期
- 2024-06-11
- 許可證字號
- 92000585
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年6月10日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-19
- 有效日期
- 2029-03-19
- 許可證字號
- 92000576
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-14
- 有效日期
- 2029-02-14
- 許可證字號
- 92000572
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-23
- 有效日期
- 2024-01-23
- 許可證字號
- 92000571
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格:CZ18101及CZ18102。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-19
- 有效日期
- 2028-12-19
- 許可證字號
- 96002035
- 適應症
- 劑型
- 尿液收集器和附件不與長期導管連接者,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-27
- 有效日期
- 2028-11-27
- 許可證字號
- 96001995
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-02
- 有效日期
- 2028-10-02
- 許可證字號
- 92000506
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原102年9月12日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-16
- 有效日期
- 2028-08-16
- 許可證字號
- 42000504
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.8.1核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:注射器 6ml(02-00610、02-00620)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-16
- 有效日期
- 2028-07-16
- 許可證字號
- 42000538
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格:100011IM。 註銷規格:100008IM、100009IM、100010IM、100033IM、100035IM 及100001IM。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-09
- 有效日期
- 2028-07-09
- 許可證字號
- 42000479
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-31
- 有效日期
- 2028-01-31
- 許可證字號
- 42000494
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本、變更規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-25
- 有效日期
- 2028-01-25