IPSEN PHARMA BIOTECH

廠商資訊

廠商名稱
IPSEN PHARMA BIOTECH
地址
PARC D'ACTIVIT'S DU PLATEAU DE SIGNES-CHEMIN D'EPARTMENTAL N'402-83870 SIGNES-FRANCE FOR 24 RUE ERLANGER 75781 PARIS CEDEX 16 FRANCE 
藥證數量
13

藥證列表

共有 13 個藥證

許可證字號
52026655 
適應症
1.與oxaliplatin、5-fluorouracil和leucovorin併用,作為轉移性胰腺癌成人病人的第一線治療。 2.與5-fluorouracil和leucovorin併用,治療曾接受過gemcitabine的轉移性胰腺癌成人病人。
劑型
包裝
10毫升 13, 100支以下 03
發證日期
2015-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
衛署藥輸字第024528號 
適應症
1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。 2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲以前)。
劑型
包裝
1 13, 2支注射針,100支以下 03, 及1 24, 附等支數2毫升 14
發證日期
2006-09-14
有效日期
2026-09-14
許可證字號
衛署藥輸字第024528號 
適應症
1. 攝護腺癌以及子宮內膜異位症之輔助治療。 2. 與放射療法併用且於放射療法結束後繼續投予,用於治療高風險局部性或局部晚期攝護腺癌患者。 3. 治療中樞性性早熟 (意指女童 8 歲以前及男童 10 歲以前)。
劑型
包裝
1 13, 2支注射針,100支以下 03, 及1 24, 附等支數2毫升 14
發證日期
2006-09-14
有效日期
2026-09-14
許可證字號
衛署藥輸字第024382號 
適應症
攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。
劑型
包裝
3.75毫克 13, 單支單盒裝附2毫升溶劑 25
發證日期
2006-02-17
有效日期
2026-02-17
許可證字號
衛署藥輸字第024382號 
適應症
攝護腺癌之輔助療法、子宮內膜異位症、子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療、性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療、停經前早期乳癌。
劑型
包裝
3.75毫克 13, 單支單盒裝附2毫升溶劑 25
發證日期
2006-02-17
有效日期
2026-02-17
許可證字號
衛署藥輸字第024383號 
適應症
女性不孕症、在體外受精及胚胎植入(IVF-ET)之輔助治療。
劑型
包裝
附等支數1毫升 14, 100支以下 03, 0.1毫克 12
發證日期
2006-02-17
有效日期
2026-02-17
許可證字號
衛署藥輸字第023923號 
適應症
治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。
劑型
包裝
一支注射針劑 03
發證日期
2004-02-17
有效日期
2029-02-17
許可證字號
衛署藥輸字第023923號 
適應症
治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。
劑型
包裝
一支注射針劑 03
發證日期
2004-02-17
有效日期
2029-02-17
許可證字號
衛署藥輸字第023924號 
適應症
治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。
劑型
包裝
一支注射針劑 03
發證日期
2004-02-17
有效日期
2029-02-17
許可證字號
衛署藥輸字第023924號 
適應症
治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。
劑型
包裝
一支注射針劑 03
發證日期
2004-02-17
有效日期
2029-02-17
許可證字號
衛署藥輸字第023925號 
適應症
1.治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 2、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs),以提升無惡化存活期(PFS) 。
劑型
包裝
一支注射針劑 03
發證日期
2004-02-17
有效日期
2029-02-17
許可證字號
衛署藥輸字第023925號 
適應症
1.治療肢端肥大症,改善類癌瘤(CARCINOID TUMOURS)的臨床症狀。 2、治療無法切除、分化程度為良好或中度、局部進展或轉移性之胃、腸、胰臟神經內分泌腫瘤(GEP-NETs),以提升無惡化存活期(PFS) 。
劑型
包裝
一支注射針劑 03
發證日期
2004-02-17
有效日期
2029-02-17
許可證字號
衛署藥輸字第023308號 
適應症
攝護腺癌之輔助療法,子宮內膜異位症,子宮肌瘤切除手術前縮減子宮肌瘤體積之輔助治療,性早熟之治療、女性不孕症在體外受精及胚胎植入﹝IVF-ET﹞之輔助治療。
劑型
包裝
79, 13, 03
發證日期
2001-11-05
有效日期
2016-11-05
註銷狀態
已註銷 (2014-10-13)