EBEWE PHARMA GES.M.B.H.NFG. KG
廠商資訊
- 廠商名稱
- EBEWE PHARMA GES.M.B.H.NFG. KG
- 地址
- MONDSEESTRABE11 A-4866 UNTERACH AM ATTERSEE AUSTRIA
- 藥證數量
- 14
藥證列表
共有 14 個藥證
- 許可證字號
- 52027435
- 適應症
- 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、肺癌、乳癌病狀之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升、10毫升、20毫升、50毫升、100毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2018-05-21
- 有效日期
- 2023-05-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-05-13)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018833號
- 適應症
- 對抗葉酸拮抗劑
- 劑型
- 包裝
- (每小瓶10ml裝) 100支小瓶以下 03, 3ml、10ml裝 14, 100安瓿以下 03
- 發證日期
- 2017-11-06
- 有效日期
- 2023-02-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-03-17)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018873號
- 適應症
- 抗癌製劑與ＶＩＮＢＬＡＳＴＩＮＥ，ＡＣＴＩＮＯＭＹＣＩＮ－Ｄ？ＢＬＥＯＭＹＣＩＮ併用時，對轉移性睪丸腫瘤、及轉移性卵巢腫瘤有效
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 13
- 發證日期
- 2014-02-25
- 有效日期
- 2024-02-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-05-13)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第026050號
- 適應症
- 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為-第三期結腸癌(Duke' sC)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。和Capecitabine併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。
- 劑型
- 包裝
- 10毫升，20毫升，30毫升，40毫升 M6, 100支以下 03
- 發證日期
- 2013-06-04
- 有效日期
- 2023-06-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-07-05)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025898號
- 適應症
- 非小細胞肺癌，轉移性乳癌。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升、5毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2013-01-09
- 有效日期
- 2023-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-01)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025765號
- 適應症
- 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。與cetuximab併用，治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌患者。與5-fluorouracol、folinic acid及bevacizumab合併治療，作為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。與capecitabine合併治療，作為轉移性大腸直腸癌患者的第一線治療藥物。
- 劑型
- 包裝
- 2、5、7.5、15、25毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-07-20
- 有效日期
- 2022-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025626號
- 適應症
- 卵巢癌。
- 劑型
- 包裝
- 15毫升、45毫升 1A, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-02-17
- 有效日期
- 2022-02-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-07-05)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025558號
- 適應症
- 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 (一)乳癌： １、單獨使用，適用於治療局部晚期或轉移性且前次化學治療失敗之乳癌患者。 ２、與capecitabine併用於治療對化學治療包括anthracycline無效之局部晚期或轉移性乳癌患者。 ３、與doxorubicin併用適用局部晚期或轉移性乳癌且先前未曾接受過化學治療之患者。 ４、與trastuzumab併用，可用於治療腫瘤HER2過度表現且先前未曾接受過化學治療之轉移性乳癌患者。 ５、與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移乳癌患者之術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移乳癌患者，輔助療法僅限用於遵照國際標準對早期乳癌之主要治療方式建議接受化學治療病患。 (二)非小細胞肺癌： １、適用於對鉑之化學療法治療失敗之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌。 ２、與cisplatin併用適用於局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，且先前未曾接受過化學治療之患者。本品與carboplatin併用為另一含鉑之治療選擇。 (三)前列腺癌：與prednisone或prednisolone併用適用於荷爾蒙治療無效之轉移性前列腺癌。 (四)胃腺癌：與cisplatin及5-fluorouracil併用適用於晚期胃腺癌患者、包括胃食道接合處之腺癌，且先前未曾接受過化學治療之患者。 (五)頭頸癌：與cisplatin及5-fluorouracil併用適用於頭頸局部進行鱗狀細胞癌患者放射治療前之引導性化療。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 2 毫升、8 毫升 1A
- 發證日期
- 2011-11-14
- 有效日期
- 2021-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-05-18)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025515號
- 適應症
- 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升、25毫升 1A, 100支以下 03
- 發證日期
- 2011-08-24
- 有效日期
- 2021-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-10)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018834號
- 適應症
- 對抗葉酸拮抗劑
- 劑型
- 包裝
- 100安瓿以下 03
- 發證日期
- 2010-03-15
- 有效日期
- 2014-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-03-14)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018874號
- 適應症
- ＷＯＬＦＦ－ＰＡＲＫＩＮＳＯＮ－ＷＨＩＴＥ氏症候群、上室性及心室性心博過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動
- 劑型
- 包裝
- 3公撮 無色玻璃安瓿裝 100支以下 03
- 發證日期
- 2010-03-15
- 有效日期
- 2014-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-03-14)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022367號
- 適應症
- 心室性心博過速、上心室性心博過速、ＷＰＷ症候群。
- 劑型
- 包裝
- 14, 03
- 發證日期
- 1999-01-04
- 有效日期
- 2019-01-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018875號
- 適應症
- ＷＯＬＦＦ－ＰＡＲＫＩＮＳＯＮ－ＷＨＩＴＥ氏症候群、上心室性及心室性心博過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 03
- 發證日期
- 1991-11-05
- 有效日期
- 2010-01-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-10-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018878號
- 適應症
- 妊娠性絨毛上皮癌以及破壞性絨毛上皮腺腫、水囊性胎塊，急性及亞急性淋巴球性以及腦膜性白血病、淋巴肉腫
- 劑型
- 包裝
- 0.75、1.0、1.5、2mL 8E, 13, 14
- 發證日期
- 1991-11-05
- 有效日期
- 2023-03-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-27)