Grifols Diagnostic Solutions Inc.

廠商資訊

廠商名稱
Grifols Diagnostic Solutions Inc.
地址
10210 GENETIC CENTER DRIVE, SAN DIEGO, CA 92121, USA 
藥證數量
5

藥證列表

共有 5 個藥證

許可證字號
56034659 
適應症
劑型
規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原110年6月21日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-05-27
有效日期
2026-05-27
許可證字號
56034659 
適應症
劑型
規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原110年6月21日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-05-27
有效日期
2026-05-27
許可證字號
56030492 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛部藥製字第021939號 
適應症
劑型
Procleix Ultrio Plus Assay1000 Tests/kit5000 Tests/kitReagents provides separately:Procelix Ultrio Plus HIV-1,HCV and HBV Discriminatory Probe ReagentsProcleix Assay FluidsProcleix AutoDetect ReagentsProcleix System Fluid PreservativeProcleix Ultrio Plus TIGRIS Controls 增加規格:P/N303665、P/N302441、P/N303666、P/N 303260、P/N 303261。 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年11月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年12月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 新增規格:PRD-03709。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年7月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年4月24日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年9月11日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-01-24
有效日期
2026-01-24
許可證字號
衛部藥製字第021939號 
適應症
劑型
Procleix Ultrio Plus Assay1000 Tests/kit5000 Tests/kitReagents provides separately:Procelix Ultrio Plus HIV-1,HCV and HBV Discriminatory Probe ReagentsProcleix Assay FluidsProcleix AutoDetect ReagentsProcleix System Fluid PreservativeProcleix Ultrio Plus TIGRIS Controls 增加規格:P/N303665、P/N302441、P/N303666、P/N 303260、P/N 303261。 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年11月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年12月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 新增規格:PRD-03709。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年7月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年4月24日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年9月11日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-01-24
有效日期
2026-01-24