瑪科隆股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
瑪科隆股份有限公司
地址
台中市西區忠明南路303號24樓之2 
藥證數量
44

藥證列表

共有 44 個藥證

許可證字號
52026103 
適應症
用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2013-08-02
有效日期
2023-08-02
許可證字號
衛署藥輸字第025941號 
適應症
用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2013-03-07
有效日期
2023-03-07
註銷狀態
已註銷 (2024-07-29)
許可證字號
46001832 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-02-01
有效日期
2018-02-01
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛署醫器製字第003844號 
適應症
劑型
1 測試片/包,以下空白
包裝
發證日期
2012-12-12
有效日期
2020-09-28
註銷狀態
已註銷 (2018-01-02)
許可證字號
46001774 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-10-24
有效日期
2022-10-24
許可證字號
46001754 
適應症
劑型
氣管支氣管抽吸導管及病患檢查用手套之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2012-09-24
有效日期
2017-09-24
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
46001755 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-09-24
有效日期
2022-09-24
許可證字號
46001756 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-09-24
有效日期
2017-09-24
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
46001745 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-09-17
有效日期
2017-09-17
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
46001732 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-08-17
有效日期
2017-08-17
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
46001728 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-08-16
有效日期
2022-08-16
許可證字號
46001729 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-08-16
有效日期
2017-08-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
46001730 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-08-16
有效日期
2022-08-16
許可證字號
43004010 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-14
有效日期
2022-03-14
許可證字號
衛署藥製字第056784號 
適應症
鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2012-02-03
有效日期
2017-02-03
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第052593號 
適應症
高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2~1000粒 92, 2~1000粒 K2, 2~1000粒 K3
發證日期
2010-04-02
有效日期
2020-04-02
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第049192號 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。.
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 92
發證日期
2007-12-13
有效日期
2017-12-13
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第048241號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2006-09-14
有效日期
2011-09-14
註銷狀態
已註銷 (2010-12-21)
許可證字號
衛署藥製字第047996號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, PTP 03
發證日期
2006-05-24
有效日期
2021-05-24
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第047031號 
適應症
良性前列腺增生。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2005-02-17
有效日期
2020-02-17
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第045651號 
適應症
口服避孕藥。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-07-14
有效日期
2018-07-14
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第044608號 
適應症
緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 92
發證日期
2001-08-30
有效日期
2021-08-30
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第044421號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
劑型
包裝
4-1000錠 08, 4-1000錠 89
發證日期
2001-04-17
有效日期
2021-04-17
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第043954號 
適應症
雌性激素缺乏症,包括避免骨質流失。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2000-09-04
有效日期
2020-09-04
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第041936號 
適應症
抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型
包裝
89, 08
發證日期
1998-02-23
有效日期
2013-02-23
註銷狀態
已註銷 (2009-02-16)
許可證字號
衛署藥製字第041896號 
適應症
機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型
包裝
03, 08
發證日期
1998-02-09
有效日期
2008-02-09
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛署藥製字第041419號 
適應症
抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型
包裝
73, 08
發證日期
1997-06-25
有效日期
2007-06-25
註銷狀態
已註銷 (2007-10-12)
許可證字號
衛署藥輸字第021761號 
適應症
轉移性乳癌之治療
劑型
包裝
01
發證日期
1997-06-18
有效日期
2006-05-10
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第021762號 
適應症
轉移性乳癌之治療
劑型
包裝
03
發證日期
1997-06-18
有效日期
2006-05-10
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第021541號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
01
發證日期
1997-06-10
有效日期
2002-06-10
註銷狀態
已註銷 (2004-12-23)
許可證字號
衛署藥輸字第021743號 
適應症
類風濕性關節炎及骨關節炎
劑型
包裝
58
發證日期
1997-06-10
有效日期
2006-05-20
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第021744號 
適應症
風濕性關節炎
劑型
包裝
58
發證日期
1997-06-10
有效日期
2006-05-20
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第021745號 
適應症
季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎
劑型
包裝
57
發證日期
1997-06-10
有效日期
2005-12-08
註銷狀態
已註銷 (2007-05-01)
許可證字號
衛署藥輸字第021746號 
適應症
狹心症
劑型
包裝
01
發證日期
1997-06-10
有效日期
2005-10-28
註銷狀態
已註銷 (2007-05-01)
許可證字號
衛署藥輸字第021747號 
適應症
季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎
劑型
包裝
57
發證日期
1997-06-10
有效日期
2005-12-08
註銷狀態
已註銷 (2007-05-01)
許可證字號
衛署藥輸字第021748號 
適應症
狹心症
劑型
包裝
01
發證日期
1997-06-10
有效日期
2005-11-01
註銷狀態
已註銷 (2007-05-01)
許可證字號
衛署藥輸字第021749號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1997-06-10
有效日期
2006-07-11
註銷狀態
已註銷 (2004-06-24)
許可證字號
衛署藥輸字第021750號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1997-06-10
有效日期
2006-07-11
註銷狀態
已註銷 (2004-06-24)
許可證字號
衛署藥輸字第021751號 
適應症
狹心症
劑型
包裝
01
發證日期
1997-06-10
有效日期
2005-10-28
註銷狀態
已註銷 (2007-05-01)
許可證字號
衛署藥輸字第021754號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1997-06-10
有效日期
2021-05-27
註銷狀態
已註銷 (2022-07-06)
許可證字號
衛署藥製字第040071號 
適應症
機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症
劑型
包裝
08, 61
發證日期
1996-06-13
有效日期
2006-06-13
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛署藥製字第037681號 
適應症
與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺管能不足、原發性卵巢衰竭、荷爾蒙不平衡官能異常性子宮出血.
劑型
包裝
08, 61
發證日期
1994-06-21
有效日期
2014-06-21
註銷狀態
已註銷 (2015-10-05)
許可證字號
衛署藥製字第036853號 
適應症
腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。
劑型
包裝
12-1000錠 A3, 12-1000錠 K2
發證日期
1993-10-21
有效日期
2020-09-27
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛署藥製字第035809號 
適應症
慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維生素D抵抗     性佝僂病、骨軟化症。
劑型
包裝
08, 03
發證日期
1992-10-13
有效日期
2017-10-13
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)