冠群儀器有限公司

廠商資訊

廠商名稱
冠群儀器有限公司
地址
台北巿羅斯福路三段75號5樓 
藥證數量
33

藥證列表

共有 33 個藥證

許可證字號
84a00177 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-05-16
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56035994 
適應症
劑型
Fisiowarm 7.0 300、 Fisiowarm 7.0 400 以下空白
包裝
發證日期
2023-02-08
有效日期
2028-02-08
許可證字號
84005924 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2022-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-02-01)
許可證字號
84017406 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2022-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-02-01)
許可證字號
56034526 
適應症
劑型
EMOCIA 4710, EMOCIA 4720 以下空白
包裝
發證日期
2021-05-12
有效日期
2026-05-12
許可證字號
56033253 
適應症
劑型
Med4 Elite,以下空白。註銷規格:52064-03、52062-03、590160-03及590906-03、520432、520434。 註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年4月7日核定之標籤、說明書或包裝正本遺失作廢)。 許可證污損換發。
包裝
發證日期
2020-03-16
有效日期
2025-03-16
許可證字號
56031396 
適應症
劑型
SEDANTE CLEA(SD-5602)
包裝
發證日期
2018-08-10
有效日期
2028-08-10
許可證字號
94018705 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-01-09
有效日期
2023-01-09
許可證字號
56029433 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:520432及520434。 註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年3月17日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 許可證污損換發。
包裝
發證日期
2017-03-03
有效日期
2027-03-03
許可證字號
94017406 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-01-12
有效日期
2022-01-12
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56029126 
適應症
劑型
SEDANTE NEO 以下空白
包裝
發證日期
2016-12-05
有效日期
2026-12-05
許可證字號
94015727 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-10-08
有效日期
2020-10-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94014860 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-01-19
有效日期
2020-01-19
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56026785 
適應症
劑型
Anthelia NG Medical
包裝
發證日期
2014-11-17
有效日期
2019-11-17
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56026638 
適應症
劑型
SSP α1
包裝
發證日期
2014-10-09
有效日期
2024-10-09
許可證字號
56026381 
適應症
劑型
IFCα1 以下空白
包裝
發證日期
2014-07-02
有效日期
2024-07-02
許可證字號
衛部藥製字第024836號 
適應症
劑型
SPRIA
包裝
發證日期
2013-04-01
有效日期
2028-04-01
許可證字號
衛部藥製字第023290號 
適應症
劑型
SEDANTE mios,以下空白
包裝
發證日期
2012-03-03
有效日期
2022-03-03
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第022904號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-10-26
有效日期
2016-10-26
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44010920 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-10-06
有效日期
2016-10-06
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44010471 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-13
有效日期
2016-06-13
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44007735 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-05-15
有效日期
2029-05-15
許可證字號
44006292 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-11-13
有效日期
2012-11-13
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
44005924 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-05-31
有效日期
2022-05-31
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44005912 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-05-25
有效日期
2012-05-25
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
衛部藥製字第014312號 
適應症
劑型
SEDANTE MYRIA SD-5102,SEDANTE MYRIA II SD-5201,SEDANTE MYRIA II SD-5202,以下空白。註銷規格:SEDANTE MYRIA SD-5102。註銷規格:SEDANTE MYRIA II SD-5201,SEDANTE MYRIA II SD-5202。增加規格:SEDANTE MYRIA II 5201E,SEDANTE MYRIA II 5202E。
包裝
發證日期
2006-04-18
有效日期
2016-04-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014297號 
適應症
劑型
GRANUS, LAIRD 5602, LAIRD 5601以下空白。註銷規格:LAIRD 5602, LAIRD 5601。規格變更:GRANUS變更為GRANUS 5702E,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2016-04-17
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013123號 
適應症
劑型
Travellers,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2015-10-03
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第010758號 
適應症
劑型
THERATOUCH4.7,WINNER ST4,以下空白。
包裝
發證日期
2004-07-12
有效日期
2009-07-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第010746號 
適應症
劑型
THERATOUCH 7.7,WINNER CM4,以下空白。
包裝
發證日期
2004-07-06
有效日期
2009-07-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第010666號 
適應症
劑型
THERASOUND3.1,THERASOUND3.5,MODE 1510,AUTO SOUND5.6,以下空白。
包裝
發證日期
2004-05-26
有效日期
2009-05-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第009081號 
適應症
劑型
TRAVELLERS 以下空白。
包裝
發證日期
1999-03-30
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第005864號 
適應症
劑型
LAUS MX-1101,LAUS MX-4102,ANESTY-10,TRIMIX 101H,SUPER LAUS MX 4400,SUPER LAUS MX 2200.
包裝
發證日期
1990-04-11
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)