Acandis GmbH
廠商資訊
- 廠商名稱
- Acandis GmbH
- 地址
- Theodor-Fahrner-Straβe 6, 75177 Pforzheim, Germany
- 藥證數量
- 9
藥證列表
共有 9 個藥證
- 許可證字號
- 56035412
- 適應症
- 劑型
- 01-000520 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-21
- 有效日期
- 2027-04-21
- 許可證字號
- 56032757
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年8月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-12
- 有效日期
- 2029-08-12
- 許可證字號
- 56032752
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年8月22日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-03
- 有效日期
- 2024-08-03
- 許可證字號
- 56031614
- 適應症
- 劑型
- 01-000930, 01-000931, 01-000935, 01-000936, 01-000940, 01-000941, 01-000945, 01-000946 以下空白 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原108年8月16日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-30
- 有效日期
- 2029-07-30
- 許可證字號
- 56031373
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年8月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如核定之中文說明書-112.8.1。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-27
- 有效日期
- 2028-07-27
- 許可證字號
- 56030708
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-17
- 有效日期
- 2028-01-17
- 許可證字號
- 56030618
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-15
- 有效日期
- 2027-12-15
- 許可證字號
- 56029810
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 申請變更項目： (一)新增型號：01-000282、01-000283、01-000284、01-000292、01-000293、01-000294。 (二)仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原106年12月19日仿單標籤核定本收回作廢）。 申請變更事項：增加規格:NeuroSlider 27 DLC、NeuroSlider 27 DLC pro、NeuroSlider 39 DLC（原109年9月3日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-29
- 有效日期
- 2027-06-29
- 許可證字號
- 56029381
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格：01-000704、01-000705、01-000706、01-000707、01-000708、01-000709（原106年12月19日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格：詳如核定之中文說明書。 分類分級變更：K.5600。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-09
- 有效日期
- 2027-02-09