德業聚股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
德業聚股份有限公司
地址
台北巿信義路六段31號7F之1 
藥證數量
51

藥證列表

共有 51 個藥證

許可證字號
56034492 
適應症
劑型
Humming Vue Advanced, Humming Vue Plus, Humming Vue Basic 以下空白
包裝
發證日期
2021-04-08
有效日期
2026-04-08
許可證字號
56032316 
適應症
劑型
EasyOne Pro、 EasyOne Pro LAB 以下空白
包裝
發證日期
2019-03-27
有效日期
2029-03-27
許可證字號
56032317 
適應症
劑型
EasyOne Air、Easy-On PC,以下空白。
包裝
發證日期
2019-03-27
有效日期
2029-03-27
許可證字號
56028874 
適應症
劑型
MACS CPAP System, MACS epic CPAP System 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-24
有效日期
2026-10-24
許可證字號
56028613 
適應症
劑型
Aeroneb Pro, Aeroneb Solo, USB Controller,以下空白。增加規格、型號名稱及組件名稱變更,核定事項詳如中文仿單合訂本(原105年7月11日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書(原106年11月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-06-22
有效日期
2026-06-22
許可證字號
94016427 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
56028504 
適應症
劑型
pNeuton model S, pNeuton model A, pNeuton mini 以下空白
包裝
發證日期
2016-04-08
有效日期
2026-04-08
許可證字號
56027832 
適應症
劑型
1000, 1000e 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年11月6日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
94015148 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-04-23
有效日期
2020-04-23
註銷狀態
已註銷 (2018-10-01)
許可證字號
衛部藥製字第024880號 
適應症
劑型
R100 以下空白
包裝
發證日期
2013-05-06
有效日期
2018-05-06
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023304號 
適應症
劑型
AVEA Standard、AVEA Comprehensive以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原101年04月20日標籤仿單核定本回收作廢。 中文仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原105年4月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
包裝
發證日期
2012-03-23
有效日期
2027-03-23
許可證字號
44011281 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-01-09
有效日期
2017-01-09
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第022481號 
適應症
劑型
675以下空白
包裝
發證日期
2011-07-18
有效日期
2026-07-18
許可證字號
44010435 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-06-01
有效日期
2026-06-01
許可證字號
衛部藥製字第021185號 
適應症
劑型
VELA, VELA+, VELA Comprehensive以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年7月28日標籤仿單核定本回收作廢。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原104年4月16日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-07-01
有效日期
2025-07-01
許可證字號
44008228 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-10-20
有效日期
2024-10-20
許可證字號
44007791 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-06-05
有效日期
2024-06-05
許可證字號
44007760 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-05-25
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第019700號 
適應症
劑型
SV2100, SV-2100-I 以下空白。增加規格:SQL-I。註銷規格:詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原98年3月25日、100年12月9日及105年9月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 申請變更項目:標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書。(原108年8月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-03-10
有效日期
2029-03-10
許可證字號
衛部藥製字第019246號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-10-02
有效日期
2028-10-02
許可證字號
衛部藥製字第019247號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-10-02
有效日期
2018-10-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第019248號 
適應症
劑型
註銷規格:35-2010,以下空白。
包裝
發證日期
2008-10-02
有效日期
2018-10-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第019222號 
適應症
劑型
30-5520, 30-6520, 30-6516, 30-6512, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-09-18
有效日期
2018-09-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第019182號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-08-28
有效日期
2018-08-28
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44006541 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-02-25
有效日期
2023-02-25
許可證字號
衛部藥製字第017725號 
適應症
劑型
Apnoescreen Pro,Apnoescreen Cardio,SLEEPSCREEN,以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-25
有效日期
2012-01-25
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
44004916 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-14
有效日期
2011-07-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
44004737 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-16
有效日期
2021-06-16
註銷狀態
已註銷 (2019-11-07)
許可證字號
44003915 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2026-04-14
許可證字號
44003534 
適應症
劑型
10378, 10684, 10599, 10333. 10088, 10172, 10447, 09413, 09530, 09531, 09532, 09533, 09534, 09536, 09537, 03036, 04709, 00423, 04124, 02040, 01741, 07701, 01224, 08295, 08296, 08297, 08341, 08877, 10134, 10135, 10136, 10294, 10295, 10384, 15414, 15465, 15571, 20005, 20107, 20225, 20516, 33533, 33545, 33546, 33686, 33687, 33715, 15322, 771375, 771384-102, 766896, 766897, 765734-104, 765734-105, 765734-106, 765734-107, 766595, 50000-09910, 50000-09915, 50000-09920, 50000-40040, 7002500, 4003100, 7003401
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2026-04-10
許可證字號
44002825 
適應症
劑型
35-70-222、35-71-222、35-72-222、35-40-201、35-60-223、80-11-000、35-70-223、35-71-223、35-72-223、35-40-202、35-60-224、80-11-001、35-70-224、35-71-224、35-72-224、35-40-203、35-60-225、80-11-002、35-70-225、35-71-225、35-72-225、35-40-204、35-60-266、80-11-266、35-70-226、35-71-226、35-72-226、35-40-205、35-40-206,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-07
有效日期
2011-03-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
44002556 
適應症
劑型
66-40-50066-40-51066-40-51166-40-520, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-23
有效日期
2011-01-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
44001571 
適應症
劑型
66-22-030tr,66-22-090tr66-22-040tr,66-22-130tr66-22-060tr,66-22-150tr66-22-080tr,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
44000188 
適應症
劑型
776780 LYRA INTERFACE FIT KIT, 776814 SIZING GUIDE,776787 EASYSTRAP HEADGEAR, 776800 LYRA NASAL INSERT (ALL SIZES),776801 LYRA NASAL INSERT (EXTRA. SMALL),776802 LYRA NASAL INSERT (SMALL), 776803 LYRA NASAL INSERT(MEDIUM),776804 LYRA NASAL INSERT(LARGE), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2010-06-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第011052號 
適應症
劑型
M672P, M674A。INFANT FLOW SIPAP。
包裝
發證日期
2005-02-18
有效日期
2010-02-18
註銷狀態
已註銷 (2010-05-31)
許可證字號
衛部藥製字第010146號 
適應症
劑型
T BIRD VELA, AVEA,以下空白。
包裝
發證日期
2002-12-10
有效日期
2017-12-10
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第009797號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:BEAR 1000 T/ES。
包裝
發證日期
2001-12-28
有效日期
2026-12-28
許可證字號
衛部藥製字第009336號 
適應症
劑型
3100A。3100B。
包裝
發證日期
1999-11-11
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第008633號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-04-15
有效日期
2003-04-15
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第008548號 
適應症
劑型
PORTA PULSE 3, 360 SLX.
包裝
發證日期
1998-02-04
有效日期
2003-02-04
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第008321號 
適應症
劑型
INTER 3
包裝
發證日期
1997-07-10
有效日期
2002-07-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007609號 
適應症
劑型
BIRD 6400ST VOLUME VENTILATOR,BIRD 8400STI VOLUME VENTILATOR, VIP BIRD INFANT/PEDIATRIC VENTILATOR, BIRD AVIAN TRANSPORT VENTILATOR。T BIRD VS,T-BIRD VSO2,T-BIRD AVS SERIES。VIP GOLD, VIP STERLING,MARK7。T-BIRD LEGACY。註銷規格:Mark 7。以下空白。
包裝
發證日期
1995-09-08
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第007522號 
適應症
劑型
MARK 7, MARK 7A 以下空白
包裝
發證日期
1995-06-21
有效日期
2000-06-21
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007163號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1994-03-30
有效日期
1999-03-30
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007118號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-01-27
有效日期
1999-01-27
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006049號 
適應症
劑型
5900,BABYIRD 2A,7002, 6400ST,8400ST, V.I.P.15003.
包裝
發證日期
1990-08-29
有效日期
1995-08-29
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005998號 
適應症
劑型
9900
包裝
發證日期
1990-07-25
有效日期
1995-07-25
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005999號 
適應症
劑型
PORTABIRD 2, MARK 7, MARK 7A.
包裝
發證日期
1990-07-25
有效日期
1995-07-25
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005914號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-05-25
有效日期
1995-05-25
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005584號 
適應症
劑型
ST-4000,ST-4200,ST-4400.
包裝
發證日期
1989-05-01
有效日期
1994-05-01
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005406號 
適應症
劑型
ST-3000.
包裝
發證日期
1988-11-23
有效日期
1993-11-23
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)