適應症
限醫療器材管理辦法「臨床使用的螢光儀(A.2560)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白。 
許可證字號
93008816 
註銷狀態
註銷日期
2021-09-30  
註銷理由
900 
有效日期
2026-01-18  
發證日期
2021-01-18  
許可證種類
09 
中文品名
''生捷高峰'' 臨床使用的螢光儀 (未滅菌)  
英文品名
''CENTRILLION SUMMIT'' Fluorometer for clinical use (Non-Sterile) 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
新竹縣竹北市台元街22號6樓之1、6樓之2  
通關簽審文件編號
 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
台灣生捷科技股份有限公司 新竹縣竹北市台元街22號6樓之1、6樓之2 TW