適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
56031221 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-07-24  
發證日期
2018-07-24  
許可證種類
09 
中文品名
“彼娜波”般馬可顱內通路系統 
英文品名
“Penumbra” Benchmark Intracranial Access System 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
臺北市內湖區洲子街80號8樓之1 
通關簽審文件編號
DHA05603122105 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Penumbra, Inc. One Penumbra Place Alameda, CA 94502, USA US