適應症
適用於治療帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)的轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
52028152 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-09-08  
發證日期
2021-09-08  
許可證種類
02 
中文品名
德邁特膜衣錠225毫克 
英文品名
TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg 
藥品類別
 
申請商名稱
台灣默克股份有限公司  
申請商地址
台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 
通關簽審文件編號
DHA05202815209 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Merck Healthcare KGaA FRANKFURTER STRASSE 250, 64293 DARMSTADT, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Tepotinib Hydrochloride Hydrate 250.0000 001