適應症
本產品搭配UniCel DxC系統,配合使用貝克曼庫爾特載脂蛋白A-l和B試劑,作為該試劑的校正。  
劑型
 
包裝
469170,以下空白。 
許可證字號
56029527 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-03-29  
發證日期
2017-03-29  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特協康載脂蛋白校正液  
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems APO Calibrator 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA05602952701 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. US
BECKMAN COULTER INC. 250 S. KRAEMER BOULEVARD, BREA, CA 92821, U.S.A. US