適應症
本產品搭配Access免疫分析系統,定性偵測人類血清及血漿中直接抗B型肝炎病毒核心抗原的抗體。  
劑型
 
包裝
34240、34245、34249,以下空白。 
許可證字號
56034199 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-01-19  
發證日期
2021-01-19  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特亞瑟斯B型肝炎核心抗體檢驗試劑組 
英文品名
Beckman Coulter Access HBc Ab Reagent Kit 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA05603419901 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIO-RAD ROUTE DE CASSEL 59114 STEENVOORDE FRANCE FR {"value":"P01","name":"Manufactured by"}, {"value":"P01","name":"Manufactured by"}, {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
BECKMAN COULTER, INC. 250 SOUTH.KRAEMER BLVD., BREA, CA 92821, USA US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}