適應症
本產品搭配UniCel DxC 600/800系統,配合使用SYNCHRON系統多頻道校正液,定量檢測人類血清或血漿中白蛋白的濃度。 
劑型
 
包裝
,442765,以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第029328號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-02-15  
發證日期
2017-02-15  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05602932805 
中文品名
貝克曼庫爾特協康白蛋白試劑 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Albumin (ALB) Reagent 
藥品類別
 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
 
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 250 S. KRAEMER BOULEVARD, BREA, CA 92821, U.S.A. US 4