- 適應症
- 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。
- 劑型
- 包裝
- ,#276-000-001#276-000-010#276-000-011#150-000#239-000#240-000#136-001-000
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第002503號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2012-11-20
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2011-01-11
- 發證日期
- 2006-01-11
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA04400250303
- 中文品名
- 安布手動式抽吸器 (未滅菌)
- 英文品名
- AMBU Res-Cue Pump (Non-Sterile)
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 福星儀器有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區環河北路二段35號2樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| AMBU INC. (AMBU U.S.A.) NORTH & SOUTH AMERICA | AMBU INC. 6740 BAYMEADOW DRIVE GLEN BURNIE, MD 21060 | US | 1 |