適應症
作為標準治療的附加治療,用於治療抗乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體陽性之全身型重症肌無力(gMG)成年病人 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第001248號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-01-09  
發證日期
2024-01-09  
許可證種類
04 
中文品名
優力適輸注液100毫克/毫升 
英文品名
Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml 
藥品類別
 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段207號21樓 
通關簽審文件編號
DHA06000124807 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Alexion Pharma International Operations Limited Monksland Industrial Estate, Monksland, Athlone, N37 DH79, Ireland IE {"value":"66","name":"\u6210\u54c1\u88fd\u9020\u5ee0"}
Catalent Indiana LLC 1300 South Patterson Drive, Bloomington, IN 47403, United States US {"value":"66","name":"\u6210\u54c1\u88fd\u9020\u5ee0"}
Lonza Biologics Porrino, S.L. A Relva s/n 36400 O Porrino Pontevedra, Spain ES {"value":"1K","name":"\u539f\u6599\u85e5\u88fd\u9020\u5ee0"}
Alexion Pharma International Operations Limited (APIOL) College Business and Technology Park, Blanchardstown Road North, Dublin15, D15 R925, Ireland IE {"value":"3C","name":"\u539f\u6599\u85e5\u88fd\u9020\u5ee0\u53ca\u5305\u88dd\u5ee0"}
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 ravulizumab 100.000000 001