適應症
變更效能(調整文字敘述)為:本產品可作為已分析品質管制血清,用於監測本說明書所列之分析物於實驗室測試步驟的精密度。  
劑型
 
包裝
08P88-10, 08P88-11, 08P88-12,以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原111年2月17日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白 
許可證字號
56035202 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-01-11  
發證日期
2022-01-11  
許可證種類
09 
中文品名
"泰可諾"多項目生化分析血清品管液(已分析) 
英文品名
"Techno-path" Multichem S Plus (Assayed) 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市中山區民生東路3段49號5樓、6樓及51號6樓 
通關簽審文件編號
DHA05603520208 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
TECHNO-PATH MANUFACTURING LTD FORT HENRY BUSINESS PARK, BALLINA, CO. TIPPERARY, IRELAND. IE