- 適應症
- 變更效能(調整文字敘述)為：本產品可作為已分析品質管制血清，用於監測本說明書所列之分析物於實驗室測試步驟的精密度。
- 劑型
- 包裝
- ,08P88-10, 08P88-11, 08P88-12，以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原111年2月17日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第035202號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-01-11
- 發證日期
- 2022-01-11
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA05603520208
- 中文品名
- "泰可諾"多項目生化分析血清品管液(已分析)
- 英文品名
- "Techno-path" Multichem S Plus (Assayed)
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼