適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
56030351 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-10-18  
發證日期
2017-10-18  
許可證種類
09 
中文品名
“卡比”安比適植入型注射系統 
英文品名
“Kabi” Ambix Intraport System 
藥品類別
J 一般醫院及個人使用裝置 
申請商地址
台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓 
通關簽審文件編號
DHA05603035100 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
CLINICO MEDICAL SP. Z.O.O. BLONIE K/WROCLAWIA UL. ROBERTA KOCHA 1, 55-330 BLONIE/MIEKINIA POLAND PL
Fresenius Kabi AG 61346 Bad Homburg, Germany DE