- 適應症
- 本產品用於cobas 5800/6800/8800系統，是一種即時反轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR)試劑，旨在定性檢測醫療人員採檢鼻腔、鼻咽和口咽拭子檢體中新冠病毒(SARS-CoV-2)的核酸，這些受試者可能是任何人，包括經醫療人員懷疑感染COVID-19，及無症狀個體或其他原因懷疑可能和COVID-19有關的人。
結果為檢測到SARS-CoV-2 RNA。在感染的急性期，通常可以在呼吸道檢體中檢測到SARS-CoV-2 RNA。陽性結果是SARS-CoV-2 RNA存在的指標；需要評估病患病史和其他診斷資訊的臨床相關性以確定病患感染狀態。陽性結果不排除細菌感染或其他病毒的合併感染。
陰性結果並不排除受新冠病毒感染，不應單以本產品作為病患管理決策的唯一依據。陰性結果必須與臨床觀察、病患病史和流行病理學的資訊一起判斷。
- 劑型
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- 包裝
- ,09446109190(192T)、09448870190(480T)、09446117190(Control kit)、09051953190(Negative Control kit)，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-09-04
- 發證日期
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2023-09-04
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA05603621802
- 中文品名
- 羅氏可霸斯全自動新冠病毒核酸檢測試劑
- 英文品名
- cobas SARS-CoV-2 Qualitative
- 藥品類別
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- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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- 國際條碼
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- 健保代碼
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