適應症
限醫療器材管理辦法「卵泡刺激激素試驗系統(A.1300)」第一等級鑑別範圍。 
劑型
 
包裝
,空白 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2023-01-17  
發證日期
2018-01-17  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA09600333002 
中文品名
萊特兒 卵泡刺激激素試驗系統(未滅菌) 
英文品名
LensHooke Follicle-Stimulating Hormone Test System (Non-Sterile) 
藥品類別
 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
邦睿生技股份有限公司  
申請商地址
臺中市大里區工業九路118號4樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
 
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Nantong Egens Biotechnology Co.,LTD Building 15, Building 12(west), No. 1692 Xinghu Avenue, Nantong Economy & Technology Development Zone, 226010 Nantong, China. CN 1