- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹登字第a00228號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-10-31
- 發證日期
- 2023-10-05
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA084a0022801
- 中文品名
- 久保田 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)
- 英文品名
- KUBOTA Blood bank centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-sterile)
- 藥品類別
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 雙鷹企業有限公司
- 申請商地址
- 新北市三重區重新路5段646號4樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| KUBOTA MFG. CORP. FUJIOKA PLANT | 1065-3 NAKAOHTSUKA, FUJIOKA-SHI, GUNMA, JAPAN | JP | 1 |