適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第034038號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-02-22  
發證日期
2021-02-22  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05603403803 
中文品名
“漫孚渼” 多層血流調節周邊支架系統 
英文品名
“MFM” Multilayer Flow Modulator Peripheral Stent System 
藥品類別
 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
臺北市中山區南京東路3段200號8、9樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
 
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Cardiatis SA Parc Scientifique Crealys, Rue Jules Poskin 3, 5032 Isnes, Belgium BE 1