適應症
限醫療器材管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。  
劑型
 
包裝
空白 
許可證字號
94019837 
註銷狀態
註銷日期
2021-09-30  
註銷理由
900 
有效日期
2023-11-21  
發證日期
2018-11-21  
許可證種類
09 
中文品名
“艾利鐵克”體外診斷用血液混合器(未滅菌) 
英文品名
“ELITech” Blood mixing devices for in vitro diagnostic use(Non-Sterile) 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商名稱
英美醫療器材有限公司  
申請商地址
新北市板橋區忠孝路283之1號8樓 
通關簽審文件編號
DHA09401983701 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ELITechGroup B.V. VAN RENSSELAERWEG 4, 6956 AV SPANKEREN, THE NETHERLANDS NL