- 適應症
- 品管液-本產品是一個全血品管檢體，可提供DxH 500 系列血液分析儀定量對照分析。 校正液-本產品是用來執行貝克曼庫爾特DxH500系列血液分析儀標準校正。
- 劑型
- 包裝
- B36872、B36880，以下空白。
- 許可證字號
- 56033483
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-05-18
- 發證日期
- 2020-05-18
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特血液分析儀校正液及品管液
- 英文品名
- Beckman Coulter DxH 500 Series Calibrator and Controls
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA05603348306
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| R&D Systems, Inc. | 614 McKinley Pl. N.E., Minneapolis, MN 55413, USA | US | {"value":"P01","name":"Manufactured by"}, {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| BECKMAN COULTER IRELAND INC. | LISMEEHAN, O'CALLAGHAN'S MILLS, CO. CLARE, IRELAND | IE | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |