- 適應症
- 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清和血漿(肝素鈉或EDTA鉀鹽)中的鋰。
- 劑型
- 包裝
- 11097535，以下空白。
- 許可證字號
- 56032000
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-01-02
- 發證日期
- 2019-01-02
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “西門子” 鋰 (Li)檢驗試劑
- 英文品名
- “Siemens” Atellica CH Lithium (Li)
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區園區街3號2樓之2
- 通關簽審文件編號
- DHA05603200007
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | 500 GBC DR, PO Box 6101, Newark, DE 19714, U.S.A | US |