- 適應症
- 此器材為根管髓腔擴齒鑽，是屬於手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。
- 劑型
-
- 包裝
- 711.21.0006,711.21.0008,711.21.0010,711.21.0015,711.21.0020,711.21.0025,711.21.003,711.21.0035,711.21.0040,711.21.0045,711.21.0050,711.21.0055,711.21.0060,711.21.0070,711.21.0080,711.25.0006,711.25.0008,711.25.0010,711.25.0015,711.25.0020,711.25.0025,711.25.0030,711.25.0035,711.25.0040,711.25.0045,711.25.0050,711.25.0055,711.25.0060,711.25.0070,711.25.0080,711.21.0610,711.21.1540,711.21.4580,711.25.0610,711.25.1540,711.25.4580,以下空白。
- 許可證字號
-
44001529
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2012-11-06
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
-
2010-10-30
- 發證日期
-
2005-10-30
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 〝威帝達〞賽福帝擴齒鑽 (未滅菌)
- 英文品名
- "VDW" Safeti K-Reamers (Non-Sterile)
- 藥品類別
- F 牙科用裝置
- 申請商地址
- 新北市板橋區三民路二段33號11樓
- 通關簽審文件編號
- DHA04400152903
- 資料更新時間
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