適應症
本系統用於體外診斷,可量測計算二氧化碳分壓、氧氣分壓、pH、鈉、鉀、離子化鈣、氯、葡萄糖、乳酸鹽、總血紅素與分量(FO2Hb、FCOHb、FMetHb、FHHb)及新生兒膽紅素之參數。  
劑型
 
包裝
11416755,以下空白。 
許可證字號
56033522 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-08-04  
發證日期
2020-08-04  
許可證種類
09 
中文品名
“西門子”500e血液氣體檢測分析系統 
英文品名
“Siemens” RAPIDPoint 500e Blood Gas System 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA05603352203 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Limited Northern Road, Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk, CO10 2XQ, United Kingdom GB
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591, USA US