適應症
「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)或Streptococcus pneumoniae(對penicillin有感受性的菌株)所引起。複雜性皮膚和皮膚構造感染,包括糖尿病足感染,無併發骨髓炎,由Staphylococcus aureus(對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)、Streptococcus pyogenes或Streptococcus agalactiae所引起。非複雜性皮膚和皮膚構造感染,由Staphylococcus aureus(僅限於對methicillin有感受性的菌株)或Streptococcus pyogenes所引起。社區感染的肺炎,由Streptococcus pneumoniae(僅限於對penicillin有感受性的菌株),包括併發菌血症的病例,或Staphylococcus aureus(僅限於對methicillin有感受性的菌株)所引起」。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
52027354 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-12-20  
發證日期
2017-12-20  
許可證種類
02 
中文品名
"卡比"利挫德注射劑 
英文品名
Linezolid 2mg/ml Solution for Infusion "Kabi" 
藥品類別
 
申請商地址
臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 
通關簽審文件編號
DHA05202735403 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
HP HALDEN PHARMA AS SVINESUNDSVEIEN 80, HALDEN, NO-1788, NORWAY NO
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 LINEZOLID 2.000000 001