- 適應症
- 限醫療器材分類分級管理辦法「變形桿菌屬(外裴氏)血清試劑(C.3410)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- ,空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第021858號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-08-14
- 發證日期
- 2020-08-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09402185801
- 中文品名
- “賽默飛世爾科技” 變形桿菌屬(外裴氏)血清試劑 (未滅菌)
- 英文品名
- Remel Proteus spp. (Weil-Felix) Serological Reagents (Non-Sterile)
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區洲子街85號6樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-09-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| REMEL EUROPE LTD. | REMEL HOUSE, CLIPPER BOULEVARD WEST, CROSSWAYS, DARTFORD, KENT, DA2 6PT, UNITED KINGDOM | GB | 1 |