適應症
本產品用於在 Beckman Coulter AU/DxC AU 臨床化學分析儀上定量檢測人類血清和血漿(肝素鋰、肝素鈉、K2 EDTA、K3 EDTA)中的總免疫球蛋白E(IgE)濃度。 
劑型
 
包裝
,C22529,以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛部醫器輸字第036157號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-02-09  
發證日期
2023-02-09  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA05603615708 
中文品名
貝克曼庫爾特總免疫球蛋白E試劑 
英文品名
Beckman Coulter Total Immunoglobulin E 
藥品類別
 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
 
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. US 1